题主是否想询问“2氯甲基吡啶和甲醇反应生成什么”?2甲氧基甲基吡啶、氯化氢。2氯甲基吡啶与甲醇反应是一种醇胺反应,可以生成2甲氧基甲基吡啶、氯化氢。甲醇又称木醇或木精,是最简单的饱和一元醇,化学式为CH3OH,属于有机物。
溶于。化学实验研究中表明,氯甲基吡啶类化合物可在酸性中和剂或者可形成游离基的试剂存在下以及在惰性溶剂存在下,是溶于甲醇的。甲醇又称羟基甲烷,是一种有机化合物,是结构最为简单的饱和一元醇。
首先,制备2-氯-5-氨甲基吡啶。将烘干的六次甲基四胺25g与乙腈200mL和2-氯-5-氯甲基吡啶24g混合,加热搅拌回流8小时。过滤后得到58g白色固体。将其溶解在500mL反应瓶中,加入水、盐酸、甲醇进行加热回流。反应过程中,初始温度为61℃,1小时后降至50.5℃。

-氯-6-甲基吡啶是一种化合物,其分子结构的独特标识为[1]。在产品目录中,它的编号是YZH043。中文名唤作2-氯-6-甲基吡啶,还有别名2-甲基-6-氯吡啶。在英文领域,它的正式名称为2-Picoline, 6-chloro-,此外,6-Chloro-2-picoline也是它的一种称呼。
密度方面,2-氯-6-三氟甲基吡啶的密度大约为417克每立方厘米。它的物理特性中,熔点为33-35℃,沸点则在14459°C(在760毫米汞柱压力下)。值得注意的是,其闪点为4982°C,而蒸汽压在25°C时为598毫米汞柱。在安全使用时,应遵守以下风险术语:R2R20/21/2R36/37/38。
氯6三氯甲基吡啶溶于水。2氯6三氯甲基吡啶中文同义词:氯草定(2-氯-6-三氯甲基吡啶)。2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。三氯甲基吡啶溶液,100PPM。三氯甲基吡啶标准Chemicalbook品。2-氯-6-三氯甲基吡啶。甲苯中氯草定(2-氯-6-三氯甲基吡啶)标准品。NITRAPYRIN氯草定/2-氯-6-三氯甲基吡啶。
以下是2-氯-4-甲基吡啶的基本信息:产品编号为YZH089,它的中文名称是2-氯-4-甲基吡啶,也被称为4-甲基-2-氯吡啶和2-氯-4-甲基吡啶。在英文中,它被称为2-Chloro-4-picoline,另外还有2-chloro-4-methylpyrdine和2-Chloro-4-methylpyridine(或2-Chloropicoline)的别名。
工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶。
加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状,并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
1、它的分子量为1257克/摩尔。纯度方面,2-氯-4-甲基吡啶的纯度至少达到98%,表明其在工业或实验室应用中具有较高的品质保证。然而,等级信息在提供的数据中并未明确提及。CAS号为3678-62-4,这是国际上用于唯一标识该化合物的化学物质登记号,有助于追踪和查找相关文献和研究。
2、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
3、克/摩尔,显示出其相对较高的分子量。在纯度方面,2-溴-4-甲基吡啶通常具有高的纯度标准,至少达到98%以上。MDL号MFCD00082590是另一种用于识别该化合物的编号,它由美国化学文摘社提供。Beilstein号107331则是Beilstein数据库中对它的唯一标识,这个数据库专门收录有机化合物的信息。
4、g水,35g氢氧化钾搅拌溶解,10~ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h,加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层,水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层,减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3,4-二甲基吡啶,是一种有机化合物,化学式为C?H?N。