杨树菇的药用价值
杨树菇还具有一定药用价值，性甘、淡，味平。功能利尿渗湿，健脾止泻，清肺热，平肝明目。
杨树菇具有利尿渗湿、健脾止泻、清肺热、平肝明目等诸多疗效作用，在福建闽西北地区，村民常用它治疗胃冷、肾炎水肿，疗效甚佳。
最后，保健功效显著。作为药用价值极高的食材，茶树菇性平甘温，无毒，具有清热、平肝、明目的作用。它能参与人体代谢，调节体内环境，被用于治疗腰酸痛、胃冷、肾炎水肿、头晕、腹痛、呕吐等多种症状。此外，它还有降血压、抗衰老和抗癌的特殊功效，因此被誉为“神菇”，深受人们的信赖和推崇。
茶树菇的功效与作用，茶树菇俗名杨树菇、柳蘑，是一种具有较高营养价值的珍稀食用菌。茶树菇是一种集营养、保健于一身的食疗两用珍稀食用菌，具有高蛋白、低脂肪、无污染、无药害等特点。
由2-丙醇,丙酮为原料合成2,3-二甲基-2-丁醇的化学方程式有哪些_百度...
1、-丙醇 用 SOCl2 置换生成2-氯丙烷， 然后和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应， 再水解， 就得到2，3-二甲基-2-丁醇。
2、-丙醇 氧化得丙酮。2）2-丙醇与SOCl2 反应得2-氯丙烷。3）2-氯丙烷与Mg 在乙醚中反应得格氏试剂， 在与丙酮加成并水解，得目标产物。
3、C3H8O。2-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。
23二甲基2丁醇氧化
1、你说的对，产物是2，3-二甲基-2-丁烯。因为涉及重排。
2、合成路线见下：1）2-丙醇 氧化得丙酮。2）2-丙醇与SOCl2 反应得2-氯丙烷。3）2-氯丙烷与Mg 在乙醚中反应得格氏试剂， 在与丙酮加成并水解，得目标产物。
3、鉴别3甲基2丁醇 23二甲基2丁醇和33二甲基1丁醇，可以采用卢卡斯试剂。卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
4、它具有特定的溶解性，尽管微溶于水，但能很好地与乙醇、乙醚、苯、氯仿和甘油融合。值得注意的是，2-甲基-2-丁醇具有易燃性，容易发生消除反应，其制备过程可以通过工业方法实现，如首先由丙酮和乙炔进行加成得到乙炔基异丙醇，再经镍催化加氢步骤得到。
5、-甲基-2-丁醇是一种无色且清澈的挥发性液体，其特性特征为特殊的气味和略带焦灼的香气。它在物理性质上表现得相当独特，能够溶解于多种有机溶剂，如乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油以及各类油类，同时也能与水形成8份的溶液混合，显示出良好的溶解性。
二甲基二丁醇的缩写
二甲基二丁醇英文2-Methyl-2-butanol，缩写为mb 2-甲基-2-丁醇是一种有机化合物，分子式为C5H12O，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。
t-ButOH是丁醇。丁醇（一般指正丁醇）化学式为CH（CH）OH。丁醇是无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，蒸气有刺激性，能引起咳嗽。沸点117-118℃，相对密度0.810。63%正丁醇和37%水形成恒沸液。
MMB，全称为3-methoxy-3-methyl-1-butanol，中文名称则为3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇。这个缩写在化学领域被广泛使用，它是一种有机化合物，属于醇类。它的分子结构中含有一个甲氧基（-OCH3）和一个甲基（-CH3）基团，结合在一个1-丁醇的分子框架上。
CHCH=CHCHBr；CHC（CHBr）=CH；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。
丙烯制取2,3-二甲基-2-丁醇
1、-丙醇 用 SOCl2 置换生成2-氯丙烷， 然后和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应， 再水解， 就得到2，3-二甲基-2-丁醇。
2、你说的对，产物是2，3-二甲基-2-丁烯。因为涉及重排。
3、合成路线见下：1）2-丙醇 氧化得丙酮。2）2-丙醇与SOCl2 反应得2-氯丙烷。3）2-氯丙烷与Mg 在乙醚中反应得格氏试剂， 在与丙酮加成并水解，得目标产物。
4、-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。
5、以下是2-甲基-2-丙醇的几种合成方法： 硫酸水合法：首先，从抽提丁二烯后的混合C4馏分中选取原料，在0.7MPa的低压和15℃的低温下，使用60-70%的硫酸进行酯化反应，异丁烯几乎完全转化为叔丁基硫酸酯。随后，通过水解得到叔丁醇，经过水蒸气脱水和精制处理，最终得到纯度较高的叔丁醇产品。
3,3-二甲基2-丁醇的消去反应
③二元醇消去反应后可能引入碳碳三键或两个碳碳双键，如乙二醇消去反应生成乙烯或乙炔。
-丁醇的消去方向，现任有两个。如果消去成1-丁烯（即化合物1），那么能和π键发生超共轭的就只有红色亚甲基上得碳氢σ键。如果消去成2-丁烯（化合物2），那么和π键发生超共轭的就会变成两个甲基上的所有碳氢σ键。显然2-丁烯发生超共轭能够更多的稳定π键。
机理如图所示。羟基质子化以后脱去一份水，得到碳正离子（i），然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上，发生碳正离子重排得到正离子（ii），然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2-丁烯。