纯品外观与性状: 无色液体,有丙酮的气味。
要。冷藏,是在低于常温但不低于物品冻结温度条件下的一种保藏方法,2-己酮要冷藏,存储条件要在冷藏密闭及避光条件下保存。2-己酮是一种有机物,化学式为C6H12O具有微溶于水,可混溶于乙醇、甲醇、苯的性质。
先用NaHSO3饱和溶液,环己酮会产生黄色结晶,再用碘和NaOH,2-己醇会产生黄色晶体。2-己醇发生碘仿反应,环己酮与盐酸羟胺生成肟,剩下一个就分离完成了。加NaOH+I2溶液,不产生(碘仿)沉淀的为3-戊酮和戊醛(A组),另2个为B组。A组加Cu(OH)2悬浊液共热,产生砖红色沉淀的是戊醛。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。
先合成2-溴丁烷,醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应,最后水解、加热脱羧得产物,乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2,4-戊二酮。乙酰乙酸乙酯是无色或微黄色透明液体,有醚样和苹果似的香气,并有新鲜的朗姆酒酒香,香甜而带些果香。香气飘逸,不持久。有使人愉快的香气。
共4步:1)乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化,与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯;2)相应的酯在碱性水溶液中水解,之后酸化,生成羧酸;3)加热脱羧,得到甲丁酮;4)甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。
目标产物CH3COCH(CH3)CH2CH3,和丙酮相比,得一个甲基和一个乙基取代,所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。
哦,是的,7种。从左边开始,1,2位之间一种,【没有顺反异构】,2,3位之间二种,【有顺反异构】。 3,4位之间二种,【有顺反异构】。 竖方向上,左边第一个,一种,【没有顺反异构】,左边第二个,一种,【没有顺反异构】。
当然包括。比如:顺-2-己烯以及反-2-己烯,都是因为碳双键不可自由旋转造成的,也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体,所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后,再从顺反异构体的方面考虑。
确实是顺式。判断烯烃是顺式还是反式的准则就是,双键两侧的优势基团是不是处在同一边。这个化学式双键左侧的分别是甲基和氢,优势基团是甲基,在上边。化学式双键右侧的分别是乙基和丙基,优势基团是丙基,也在上边。优势基团在同一边,所以就是顺式。
有34种同分异构体。计算方法:等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。
中文名 :2,5-己二酮 英文名 :Acetonylacetone 别称:丙酮基丙酮 双丙酮 己二酮 化学式 :C6H10O2 分子量 :114 CAS登录号 :110-13-4 EINECS登录号 :203-738-3 熔点:(C):-6~-4 沸点:(C,常压):194 水溶性 :能与水、乙醇乙醚混溶,不与烃类溶剂混溶。
-10-31 (z)-3-甲基-2-己烯 的结构简式 2016-06-28 3—甲基—2—丁酮的结构简式 2017-03-07 求2-甲基-3-乙基-2-己烯结构式 4 2017-03-25 3,3-二甲基-1-己烯结构简式怎么写?不带单键的那种形式。
根据中国化学会查询显示,六氟代乙酰丙酮(也称为六氟代二甲基己二酮)的化学式是C5H2F6O2。在这个分子中,有两个碳原子和一个氧原子形成了一个环状结构,而其余的原子围绕着这个环状结构连接。根据化学结构的定义,西格玛键是由两个原子之间的直接共价键形成的。
-甲基-3-己酮结构简式:CH3-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH3 甲基酮是一类物质,即一个甲基连着一个羰基,另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮,就是二甲基酮。如果指丙酮,那么没有什么特征的反应,丙酮和其他酮一样的性质。
对应的结构:CH3O-C6H4-CH2CHO.CH3-CO-C(CH3)2-CO-CH3 其中2-和4-位的C和O是双键, 即:羰基。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。
1、根据IUPAC系统命名规则:首先当有多取代基时应按位置编号由小到大依次排列,原题中第一个名称 4-甲基-3-乙基己烷是错误的,要说也只能说为:3-乙基-4-甲基己烷。
2、-甲基-4,4二乙基己烷 根据IUPAC命名法:一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
3、楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1,2—丁二醇 是对的。3,4-丁二醇 就是错的。点官能团的时候,要从靠近官能团的那一端开始数,要使得官能团的数字编号尽量少。如果一条碳链有十几个碳,而官能团在第二或者说是第13的位置——那很明显,编成2号比较简便。
4、你好,按照系统命名法,是先写甲基,再写乙基。这个是根据次序规则来判断的,次序规则越优先的原子团放在越靠后的地方,即离主链更近。
5、这个命名是正确的,没有可改的 从左侧编号,甲基是3位,乙基是4位。不能从右边编号,如果从右边编号,应该是4,4-二甲基-3-乙基己烷,不符合最低序列原则。