丙烯酸与甲基丙烯酸（丙烯酸与甲基丙烯酸的低级烷基酯苯乙烯）

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聚合排序：马来酸丙烯酸甲基丙烯酸衣康酸；首先马来酸是顺丁烯二酸，其顺式结构在聚合时位阻非常大。

甲基丙烯酸丁酯好。甲基丙烯酸丁酯具有更高的反应活性，在聚合反应中比丙烯酸丁酯更容易发生。相比较丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯的聚合物具有比丙烯酸丁酯更好的耐热性和耐候性。

一般温度下，里边含有有阻聚剂，所以基本上短期内问题不大。如果温度过高，或者阻聚剂消耗掉了当然就容易聚合了，普通引发剂就可以引发甲基丙烯酸聚合的。甲基丙烯酸是无色透明液体，水溶性强，挥发性一般吧。

下午好，相对来说，纯粹的一元丙烯酸酯更容易接枝，比如丙烯酸甲酯（MA）、乙酯（EA）和丁酯（BA）这些常用单体——MMA即是在MA的基础上接枝了-CH3，它进一步又形成了PMMA聚合物。

因此溶解性较好。耐久性：甲基丙烯酸甲酯分子链断裂难度较大，在低温下依然具有较好的力学性能，共聚物的耐久性较强。加工性好：丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物具有一定的延展性，有利于热塑性材料的注塑成型。

甲基丙烯酸甲酯的活性要大的多，聚合的速率相当快，要控制好温度不然很容易出现粘胶效应。

甲基丙烯酸甲酯挥发速度快，闪点低。主要用作有机玻璃的单体，也用于制造其他树脂、塑料、涂料、黏合剂、润滑剂、木材和软木的浸润剂、纸张上光剂等。

晚上好，丙烯酸丁酯挥发速率与甲基丙烯酸丁酯相近非常小按照乙酸正丁酯为00对照只有0.10-0.15左右，并且这个数值不确定因为还要看里面是否加入间苯二酚做阻聚剂，温度太高可能挥发过程中就成固体。

甲基丙烯酸更容易聚合，因为含有1个甲基，化学稳定性更差，你可以做一下实验，把两种物质在相同温度的水浴下，肯定是甲基丙烯酸先聚合。

聚合排序：马来酸丙烯酸甲基丙烯酸衣康酸；首先马来酸是顺丁烯二酸，其顺式结构在聚合时位阻非常大。

聚合速度快，必然会放出大量热，使挥发加剧。

甲基丙烯酸脂类只是比丙烯酸脂类多了个甲基，但是在应用的过程中，会因为一个甲基的存在而影响性能。

不一样的，写出化学结构简式就明了了；楼主说的互相替换是什么替换？；后者可做纯丙原料，前者可做苯丙原料。

优点如下：溶解性好：丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯同时具备亲水性和疏水性，共聚物两端都有极性官能团，因此溶解性较好。耐久性：甲基丙烯酸甲酯分子链断裂难度较大，在低温下依然具有较好的力学性能，共聚物的耐久性较强。

所以nba大多做胶黏剂比如压敏胶，nbma做丙烯酸树脂用来做油漆。当然实际上没有这么简单，很多制品是软硬单体配合得到不同性能的制品。还有其他些次要的性能，比如丙烯酸脂制品相比较比相应甲基类制品亲水性更强。

如果是拿去做进一步化合反应改性接枝通常不能随便代替，像是你做PMMA（亚克力）就必须用MAA和甲醇成酯而不能用AA它们固化后机械性能因为少一个甲基差距悬殊的请酌情参考。

如果无异议，邪见建议杀生丸sama保留MAA的使用权不要轻易替换。

甲基丙烯酸的还原性要比丙烯酸略强一点，主要是因为连的甲基是供电子基团，导致派键电子云会有一定程度的增加。但还是要看你加的试剂，不要加氧化性特别强的。

甲基丙烯酸这种东西容易本体聚合，室温下易形成二聚，三聚体。所以为了产品纯度，厂商一般会在其中加入百分之几的阻聚剂。如果不纯化的话，阻聚剂的存在会影响聚合反应，导致链终止，链转移等。你的聚合度就会上不去。

聚甲基丙烯酸甲酯的透光性优异，通常称为“有机玻璃”（见聚甲基丙烯酸酯）。

聚甲基丙烯酸甲酯具有优异的耐大气老化性，其试样经4年自然老化试验，重量变化，拉伸强度、透光率略有下降，色泽略有泛黄，抗银纹性下降较明显，冲击强度还略有提高，其它物理性能几乎未变化。

丙烯酸酯具有活泼的双键特性，这使得它们既能自聚也能与其他单体共聚。共聚单体可能包括不同的丙烯酸系化合物或其他带有双键的不饱和化合物。

共聚单体可以是一种或多种；可以是另外的丙烯酸系化合物或其他带双键的不饱和化合物。丙烯酸酯是丙烯酸及其同系物的酯类的总称，比较重要的有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯和2-甲基丙烯酸乙酯等。

甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应，即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象。自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难，致使双基终止速率大大降低而引起的。

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