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由环己酮合成2-甲基环戊酮
1、以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
2、己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。
3、这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。
4、β-二酮是最典型的活性亚甲基化合物，巴比妥酸（2a）、硫代巴比妥酸（2b）、2，2-二甲基-1，3-二烷-4，6-二酮（2c）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（2d）、氰乙酸乙酯（2e）、2，4-戊二酮（2f）、环己酮（2g）及环戊酮（2h）等都是活性亚甲基化合物。羧酸酐是活性较低的亚甲基化合物。
5、二氯乙烯、氯苯、二氯二氟甲烷、溴仿、二氯丁烷、三氯苯、二氯丙烷、二溴乙烷、四氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯、三氯三氟乙烷、四氯乙烯、五氯乙烷、溴乙烷、溴苯、三氯氟甲烷的废物。
一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程
1、一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
2、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应， 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。H+离子首先加到不连甲基的远端双键上， （从甲基位置数起是4-位），在3-位上形成碳正离子。
3、环戊二烯可以通过戊烯溴化并在醋酸钠存在下，加热脱溴化氢的方法制取。焦化工业粗苯精制时，轻苯初步蒸馏得到的初馏分中含有环戊二烯，其含量与装炉煤性质、炼焦温度、粗苯回收操作制度和轻苯初步蒸馏操作条件等因素有关，波动范围为3～30%。
4、化学性质不同：环状共轭二烯具有较强的亲电性，易于与亲核试剂反应，如可以与HBr等发生加成反应，生成4-溴-1，3-环戊二烯。而HBr是一种强酸，可以和碱发生反应，但与环状共轭二烯不会发生共轭加成反应。
5、二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41~42℃，即可安全转变为环戊二烯。一种化学活性很高的脂环烯烃。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。
6、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应， 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。反应过程涉及亲电加成，烯丙基重排：H+离子首先加到不连甲基的远端双键上， （从甲基位置数起是4-位），在3-位上形成碳正离子。
环戊烯与溴水反应
1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
2、常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。
3、三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。
4、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
5、酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
这种二烯烃和溴化氢反应产物是什么
1、丁二烯烃与溴化氢在低温下发生加成反应的主要产物是3-溴-1-丁烯。1，2-加成是速度控制产物，1，4-加成是平衡控制产物。1，2－加成只断1个碳碳双键中的1个π键，形成的碳正离子一端是甲基，一端是烯丙基，更稳定，因此低温下主要发生1，2－加成。
2、主要生成1，2-加成和1，4-加成产物，分别为3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯。该反应不需特殊条件，具体是1，2-为主还是1，4-为主，要根据反应机理判断，要看哪种加成的中间体碳正离子稳定来决定。
3、烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色。乙烯与溴发生加成反应，生成二溴乙烷。将乙烯通入溴水中，会使溴水褪色。将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，会使溴的四氯化碳溶液褪色。乙烯和溴水反应现象。这种反应产生的副产物溴化氢气体是一种剧毒气体，可使人中毒死亡。
4、如将加成产物在溴化氢存在下加热至40℃，则得到1，2—和1，4—加成产物的平衡混合物，其中1，4—加成产物所占份额较多：Diels-Alder反应 共轭二烯烃与合活化烯链或炔键（烯链或炔链碳原子上有－CH＝O，－COR，－COOR，－C≡N，－NO2 等取代基）的化合物反应，生成含六元环的化合物。
5、双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。烷烃分子中，氢原子部分或全部被卤素原子取代形成的化合物称为卤代烷，简称卤烷。 一卤代烷可用R-X表示，其通式为CnH2n+1X.。