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硼烷作用
1、乙硼烷有强还原性，可作还原剂。它跟氢化锂反应生成更强的还原剂硼氢化锂，用于有机合成。乙硼烷可用硼的卤化物在乙醚溶液中跟氢化铝锂LiAlH4反应制得。将乙硼烷加热到100～250℃得其它高硼烷。用量最大的是乙硼烷，主要由三氟化硼加工制得。
2、乙硼烷，以其强烈的还原性，被广泛应用为还原剂。在有机合成中，它能与氢化锂反应生成更强大的硼氢化锂，如6LiH+2BF3─→6LiF+B2H6所示的反应所示。乙硼烷的主要来源是通过三氟化硼的加工，其产物具有令人不快的气味。
3、硼烷的作用：储氢材料：硼烷作为一种高效的储氢材料，具有优异的吸氢性能和较高的储存密度。在需要大量储存氢气的应用场景中，如氢能源汽车、氢能源飞机等，硼烷可以作为一种理想的储氢介质。通过适当的化学反应，硼烷可以释放出其中的氢气，实现氢能的稳定储存和释放。
(r)-2-甲基-cbs-恶唑硼烷怎么处理
1、r）-2-甲基-cbs-恶唑硼烷泄露，小量泄漏尽将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，转移至安全场所，禁止冲入下水道。大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
2、在药物合成中，（R）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷同样显示出卓越的能力。例如，在前列腺素E1的全合成中，其催化还原反应起到了关键作用。此外，它也被用于dysidiolide的合成，这是一种具有药用潜力的化合物。
3、随后，E.J.Corey（1990年诺贝尔化学奖得主）的研究进一步扩展了这一领域，他报道了手性醇胺与硼烷（BH3）的反应能生成手性恶唑硼烷。令人惊奇的是，BH3·THF在手性恶唑硼烷的催化下，能够实现酮的不对称还原，这一过程被称为Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原法。
(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷历史来源
1、年，由S.Istuno研究小组首次揭示了一个重要的化学发现：通过混合化学计量的手性胺醇和硼烷四氢呋喃复合物（BH3·THF），他们实现了前手性酮高效、高对映选择性的转化为手性仲醇。这一突破性的反应过程，为后续的手性化学研究奠定了基础。
2、随后，E.J.Corey（1990年诺贝尔化学奖得主）的研究进一步扩展了这一领域，他报道了手性醇胺与硼烷（BH3）的反应能生成手性恶唑硼烷。令人惊奇的是，BH3·THF在手性恶唑硼烷的催化下，能够实现酮的不对称还原，这一过程被称为Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原法。
3、恶唑硼烷，特别是其手性形式-S-2-甲基-CBS-恶唑硼烷，是一种在药物化学领域中极具应用价值的催化剂。它在制药工业中展现出了广泛的影响力，被用于一系列知名药物的合成过程中。首先，S-2-甲基-CBS-恶唑硼烷在依泽替米贝的制备中扮演了关键角色，这是一种常用的处方药，用于治疗特定的医疗状况。