一甲基环己烯与臭化氧加成反应得到什么产物
S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇：明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO：先消除得到环己烯，再用臭氧锌水还原得到产物。
1-甲基环己烯在乙硼烷,碱性条件下反应的优势构象产物是什么?
1、这个反应称为硼氢化反应。反应为顺式加成；与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。碱性H2O2水解得对应的醇。
2、这是典型的硼氢化-还原反应。第一步实际上相当于Lewis酸BH3对烯烃进行亲电加成，那么硼为正电荷中心，加在氢多的碳上，即双键靠下端的这个碳上，有一个氢加在双键的另一个碳上。第二步酸解，氘取代了原来的BH2基团，在原来双键靠下端的这个碳上有一个氘原子。
1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。