甲基溴环己烯鉴别（甲基环己烯和溴化氢反应）

甲基溴环己烯与NaOH水溶液会产生两种同分异构的醇吗?

1、烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化碳中回流制得。用于有机合成。

2、A的一个同类别的同分异构体是___ 4 A是一种酯，分子式是C14H12O2。

加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。加入Ba（OH）2，出现沉淀的是：氯化苄。加入小量金属镁，发生反应的是：溴化苄。剩余的是氯苯。

A、可以。酒精溶于水，苯不溶于水但比水轻，硝基苯不溶于水比水重。B、可以。烧碱溶于水放热，硝酸铵溶于水吸热，溶液温度会有变化。C、可以。蔗糖溶于水成无色溶液，硫酸铜溶于水成蓝色溶液，碳酸钙不溶于水。D、不可以。三者均不溶于水，也不和水反应。

用硝酸银溶液，常温下几分钟生成白色沉淀的是苯甲基氯，过十几分钟再反应的是环己基氯，反应的是氯不苯也是用硝酸银溶液，能快速生成沉淀的是PhCH2Cl和2-氯-环己烯，过十几分钟再反应的是环己基氯，反应的是氯不苯。

溴乙烷、乙醇、乙醛。各取少量于试管中，分别加入银氨溶液，分层的是溴乙烷；不分层的然后水浴加热，有银镜生成的是乙醛，余下的是乙醇。（2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液。

1、环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。

2、加Ag（NH3）2^+，有沉淀生成的是乙炔，其余无反应；加溴水，颜色褪去的是环己烯，而溶液分层且有机层有颜色的是甲苯和环己烷（萃取）；加高锰酸钾，颜色褪去的是甲苯，环己烷不反应。

3、溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。

4、链烃和环烃可能是同分异构体，比如环烷烃和单烯烃、环烯烃和炔烃和双烯烃。比如：环己烷（C6H12）和1-己烯（C6H12），环己烯和1-己炔和1，3-己二烯。不一定是同系物，可能属于不同类别的化合物。

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加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

取少量三种物质，分别加入溴水，不褪色的是环己烷。再取另外两种物质，分别加入硝酸银，没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。

环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。将乙炔（C2H2）和催化剂一起放入反应器中。确保反应器内无氧条件，可以使用惰性气体（如氩气）进行气氛置换。

环己烯的制备如下：在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热速度使分馏柱上端的温度不要超过90℃，馏出液为带水的混合物。

医药领域。环己烯可以用于合成多种药物，如抗生素、止痛药、抗癌药等。例如，环己烯可以用于合成多西环素、环己酮、环磷酰胺等药物。农药领域。环己烯可以用于合成多种农药，如杀虫剂、杀菌剂等。例如，环己烯可以用于合成氟虫腈、环丙沙星等农药。香料领域。

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