二甲基呋喃的合成方法
1、-甲基呋喃的制备过程主要通过糠醛（或糠醇）与氢气在特定条件下进行催化加氢。催化剂选用铜-铝合金，辅以碱作为助催化剂，以提高反应效率。理想的制备条件包括压力在300至500千帕之间，反应温度保持在200至210摄氏度，此时氢气与糠醛的摩尔比为10：1。糠醛的加料速率控制在每升每小时0.3千克。
2、由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金，用碱作助催化剂，加氢的最佳条件是压力300～500kPa，在温度200～210℃左右进行气相加氢，氢与糠醛摩尔比为10：1，糠醛加料速度为0.3 kg/（L·h）。反应产物经冷凝，蒸去水分，精馏而得成品。
3、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。
4、在化学性质方面，2-甲基呋喃具有一定的反应活性。它可以发生氧化、还原、取代和加成等多种化学反应。例如，在氧化反应中，2-甲基呋喃可以被氧化为相应的羧酸或醛类化合物。此外，它还可以与卤代烃发生取代反应，生成相应的卤代呋喃衍生物。这些化学性质使得2-甲基呋喃在有机合成和化工生产中有广泛的应用。
5、用于制取维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等药物，合成菊酯类农药及香精香料，也是很好的溶剂用作有机溶剂2-甲基呋喃是拟除虫菊酯烯丙菊酯、丙炔菊酯的中间体烯丙醇酮的原料，2-甲基呋喃又是良好的溶剂。该品为有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。
3-甲基-2-糠醛的合成路线有哪些?
N-取代糖基胺的生成：席夫碱经环化生成。 Amadori化合物生成：N-取代糖基胺经Amiadori重排形成Amadori化合物（1—氨基—1—脱氧—2—酮糖）。中间阶段 在中间阶段，Amadori化合物通过三条路线进行反应。 酸性条件下：经1，2—烯醇化反应，生成羰基甲呋喃醛。
糠醛，又称2-呋喃甲醛，其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。
三羟甲基戊二酰-辅酶A还原酶抑制剂： 此类药物有洛伐他丁，辛伐他丁，普伐他丁等。此类药物以降胆固醇为主，降脂作用强，起效快。 烟酸类： 此类药物中氧甲吡嗪较常用，降低血清甘油三脂的作用比降低胆固醇强。 多不饱和脂肪酸类： 包括各种植物种子油。
糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应，生成糠醇及糠酸钠。
-甲基呋喃的制备过程主要通过糠醛（或糠醇）与氢气在特定条件下进行催化加氢。催化剂选用铜-铝合金，辅以碱作为助催化剂，以提高反应效率。理想的制备条件包括压力在300至500千帕之间，反应温度保持在200至210摄氏度，此时氢气与糠醛的摩尔比为10：1。糠醛的加料速率控制在每升每小时0.3千克。
我有更好的答案推荐于2017-12-15 09：35：27 最佳答案 该反应是典型的Cannizzarro反应。Cannizzarro反应定义：不含α-H的醛在浓碱作用下一半被还原为醇，另一 半被氧化为酸的反应，也称醛的歧化反应.一分子糠醛由于不含α-H，羰基很容易被氢氧根离子亲和加成形成酸，酸与碱发生中和形成盐。
2-甲基呋喃生产及用途
1、用途广泛，可用于溶液聚合作为溶剂，合成戊二烯、戊二醇、乙酰丙醇及酮类和2-甲基四氢呋喃。在医药行业，能用于合成维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等。包装形式多样，主要采用180公斤镀锌桶，或ISO Tank，每罐20吨。
2、-甲基呋喃在多个领域展现出其广泛应用。首先，它是制药工业的重要组成部分，用于合成诸如维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等重要药物。这些药物对于人体健康具有重要作用，它们在治疗各种疾病中扮演着关键角色。此外，2-甲基呋喃在农药和香料行业也占据一席之地。
3、-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。
4、-甲基呋喃的制备过程主要通过糠醛（或糠醇）与氢气在特定条件下进行催化加氢。催化剂选用铜-铝合金，辅以碱作为助催化剂，以提高反应效率。理想的制备条件包括压力在300至500千帕之间，反应温度保持在200至210摄氏度，此时氢气与糠醛的摩尔比为10：1。糠醛的加料速率控制在每升每小时0.3千克。
3—甲基呋喃的合成路线
1、用呋喃和CO+HCl在BF3的催化下生成R-CHO（R是3-呋喃基），然后用锌汞齐和盐酸把羰基还原成亚甲基，即得到R-CH3。
2、合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。合成3-羟基呋喃丹：将4-溴-2-羟基苯甲醛与乙酰丙酮在碱的存在下进行酰基化反应，得到N-（4-氧代呋喃-2-基）乙酰丙酮。
3、例如在3-甲基呋喃衍生物的合成中起到关键作用。在酮的Baeyer-Villiger氧化反应中，MPP和MMPP由于邻苯二甲酸的弱酸性，不像TFPAA那样常用。环酮与MMPP反应能高效生成已内酯，尤其在合成睾酮抗体过程中具有重要意义。MMPP的另一个应用是将硫化物氧化为砜或亚砜，通过控制过酸的量可实现选择性氧化。
