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溴乙酸叔丁酯的物理性质
遇明火易燃。受高热燃烧并分解产生有毒气体。 燃烧分解产物有一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
可燃性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
可以发生醚化反应。溴乙酸叔丁酯可以与羟基（如醇或酚）发生醚化反应。在酸性催化剂的存在下，溴乙酸叔丁酯中的羧基与羟基发生酯化反应，脱去一个水分子，生成醚化合物。
以溴乙酸与氯化亚砜反应制备并分离得到溴乙酰氯，然后使其与叔丁醇在常温下反应合成溴乙酸叔丁酯。
MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。回流MTBE-乙醇制备某乙酯的甲磺酸盐时，叔丁酯从MTBE和乙酯的反应中沉淀出来。若之前的萃取液残留MTBE，酯类的氨甲基化就很慢；副产物是异戊烯胺，由MTBE分解产物产生。硫酸介导的腈水合时，产物常常磺化。
溴乙酸叔丁酯的使用注意事项
1、防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
2、溴乙酸叔丁酯可以与羟基（如醇或酚）发生醚化反应。在酸性催化剂的存在下，溴乙酸叔丁酯中的羧基与羟基发生酯化反应，脱去一个水分子，生成醚化合物。
3、密度208 沸点50°C （10 torr） 折射率444-446 闪点49°C 储存条件 0-6°C EINECS号 226-133-6 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
4、以溴乙酸与氯化亚砜反应制备并分离得到溴乙酰氯，然后使其与叔丁醇在常温下反应合成溴乙酸叔丁酯。
5、德清四海化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是9133052168911973XP，企业法人孙项龙，目前企业处于开业状态。
2-(叔丁氧羰基)丙二酸二甲酯的合成路线有哪些?
可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
B失水，生成共轭的不饱和酮C。C与丙二酸二乙酯反应，同样体现出丙二酸二乙酯1，3－二羰基化合物的性质，即该物质在碱性条件下生成亲核试剂与C发生迈克尔加成生成D，D发生分子内的酮酯缩合生成F。
另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。 烃基上的反应由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。
处于两个活性基团之间的亚甲基比较活泼，在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。
溴乙酸叔丁酯的作用用途
1、有腐蚀性。受高热放出有毒气体。燃爆危险：该品易燃，有毒，具腐蚀性，可致人体灼伤。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
2、可以发生醚化反应。溴乙酸叔丁酯可以与羟基（如醇或酚）发生醚化反应。在酸性催化剂的存在下，溴乙酸叔丁酯中的羧基与羟基发生酯化反应，脱去一个水分子，生成醚化合物。
3、常用作两相反应的催化剂，以及表面活性剂等。太大的区别没有，主要是溶解性及催化性能的不同。对不同的反应影响不同。还有一个就是价格不同，TBAB最为常见，也最便宜，后两者都较贵。
4、密度208 沸点50°C （10 torr） 折射率444-446 闪点49°C 储存条件 0-6°C EINECS号 226-133-6 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
溴乙酸叔丁酯的生产方法
1、本设计采用酸烯酯化法直接合成乙酸叔丁酯，工艺采用间歇式反应工艺，通过二次蒸馏实现产物分离，得到高质量产品。该方法操作条件温和，收率相对较高，工艺比较成熟，是较为理想的生产工艺。
2、使用方法：适用于各种普通聚氯乙烯树脂的加工设备，可压延、挤出、注射各种制品。在制品表面产生消光性，在视觉和手感方面具有良好的特性。
3、不建议用这种方法。醇和羧酸反应需要酸催化，而叔醇在酸的作用下非常容易消去生成烯烃，所以产率会很低的。可以用乙酸酐或者乙酰氯和叔丁醇反应。
4、氢氧化钠。溴乙酸是酸性，可以用碱性的氢氧化钠进行中和，发生酸碱中和反应，生成溴乙酸钠。溴乙酸俗名溴醋酸，无色结晶，易潮解，易溶于水、乙醇、乙醚，溶于丙酮、苯，四氢呋喃。用于有机合成。
5、该中间体合成相对比较简单，工业化生产一般以叔丁醇为原料，与吡啶和对氯甲基苯甲酰氯在室温下进行反应，反应后加入一定量的水，然后用甲苯萃取有机相，分离出有机层后进行蒸馏脱去甲苯，得到对氯甲基苯甲酸叔丁酯，进一步纯化得到精制产品。
6、溴乙酸叔丁酯可以与羟基（如醇或酚）发生醚化反应。在酸性催化剂的存在下，溴乙酸叔丁酯中的羧基与羟基发生酯化反应，脱去一个水分子，生成醚化合物。