1、O 4 的具有对称性具有六元环的物质J 。(1)B的系统命称为2—丁醇CH 3 CH 2 CH(OH)CH 3 ;(2)根据在反应的过程中C守恒可知在I-J过程中所加入的二元酸是乙二酸。其结构简式为:HOOC-COOH。(3)反应①~⑧中属于取代反应的有②、④、⑦、⑧共4个;属于消去反应的有⑤共1个。
2、CH3CH(CH3)CH2CH2OH【3-甲基丁醇】CH3CH2CH(CH3)CH2OH【2-甲基丁醇】(CH3)3CCH2OH【2,2-二甲基丙醇】答案补充【刚刚的命名有些问题,我更正了一下;另外我还把结构简式写成了一种更易理解的方式】因为C水解生成A和B,必须有A能转化为B的关系,因此哪种醇配哪种羧酸已经是固定的了。
3、就化学式来说,丁醇与2-丁醇的化学式是相同的,都是:C4H10O。如果是结构简式,那就不一样了。
4、写结构简式,结构式的话,要先画出它的碳骨架。丁二醇C4H10O2 1,2-丁二醇 CH2(OH)CH(OH)CH2CH3 3-丁二醇CH2OHCH2CHOHCH3 1,4- 丁二醇( 简称BDO)CH2OHCH2CH2 CH2OH因为大多数的两个羟基连在一个碳原子上的分子都是不稳定的,会自发脱水形成羰基。
5、[观察与思考]下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称,请根据这些烷烃的结构和所提供的信息,查阅有关资料,思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素? 丁烷2-甲基丙烷 2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷[整理与归纳]通过下面的活动,我们将学习如何正确地用系统命名法命名烷烃。
1、-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下:带*号的碳,分别连接氢,甲基,羟基和异丙基,四个不同的基团,是手性碳,必然是有对映异构体的。
2、甲基2丁醇是一个亲核取代反应变成2甲基2丁醇。根据查询相关公开信息显示,碳骨架变化的原因就是反应过程中生成了碳正离子,发生了重排,即3号碳上的甲基移到了2号碳上。
3、两者的化学式相同,得从电子云对氢影响的角度分析。3-甲基-2-丁醇的沸点高。
4、鉴别3甲基2丁醇 23二甲基2丁醇和33二甲基1丁醇,可以采用卢卡斯试剂。卢卡斯试剂专门用来鉴别伯,仲,叔醇。3甲基2丁醇是仲醇, 23二甲基2丁醇是叔醇,33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂,立即变浑浊,仲醇要3-5分钟浑浊,伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
5、-甲基-2-丁醇是旋光活性的。其结构如下:具有两个手性碳原子,共有四种旋光异构体。
1、-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下:带*号的碳,分别连接氢,甲基,羟基和异丙基,四个不同的基团,是手性碳,必然是有对映异构体的。
2、含一个手性碳原子化合物即:Cabcd型化合物,有两个对映异构体,一个是右旋体,一个是左旋体。
3、同分异构体的支链个数、位置,官能团种类、位置都可以不同。如1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丁醇及乙醚等分子式均为C4H10O,他们互为同分异构体。 对映异构体 互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (简称为对映体). 他们的支链个数、位置,官能团种类都必须相同,但始终无法完全一致。
4、彼此不成镜像关系的立体异构体互为非对映异构体。非对映体具有不同的物理性质。如沸点、溶解度、旋光性等都不相同。两个含有多个手性碳原子的手性化合物,如果它们除一个手性碳原子的构型不同,其他结构完全相同,则它们彼此为差向异构体。差向异构体是一种非对映异构体。
5、一个物质是否有无旋光性就是判断该物质是否有对映异构体。能使偏振面旋转的性能称为旋光性。手性分子中,内消旋体不具备旋光性、外消旋体分离单体后具备旋光性。偏振面被旋转的方向有右旋(顺时针)和左旋(逆时针)的区别。用符号(+)表示右旋,(-) 表示左旋。
先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯;然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷;最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇。
在这种化学反应中,2-甲基-2-丁醇(也称为叔戊醇)在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应,形成烯烃。
-甲基-2-丁醇俗称“叔戊醇”,是一种常见的叔醇,常温下为无色液体,有类似樟脑气味。微溶于水,与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃,易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇,然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
-甲基-2-丁醇是旋光活性的。其结构如下:具有两个手性碳原子,共有四种旋光异构体。
手性二氢氮杂吲哚羧酸(R)-1作为药物活性成分(API)的核心原料,其合成过程中的手性超临界流体色谱分离往往成本高昂。
如:2- 甲基-1-丁醇两个对映异构体有相同的沸点(12883C),相同的相对密度(0.8193),相同的折射率(4102),但有不同的比旋光度(84756).在酶催化时可能表现出不同的性质,生理活性不相同,如(+)葡萄糖可被动物代谢,(-)葡萄糖不行。左旋氯霉素有抗菌作用。