1、在用水作为洗脱剂的情况下,极性较低的物质(即甲基橙)通常会首先被洗脱,因为它与水的相互作用较弱,更容易被水分子从色谱柱上带走。而极性较高的亚甲蓝则会在色谱柱上停留更长的时间,因为它与水的相互作用更强,需要更多的水分子来克服这种相互作用,从而被洗脱。
甲基橙极性大。根据相似相溶原理,亚甲基蓝较甲基橙易溶于极性小的流动水中,所以亚甲基蓝流动快。甲基橙1份溶于500份水中,稍溶于水而呈黄色,易溶于热水,溶液呈金黄色,几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂,也可用于印染纺织品。
用极性小的溶剂(如乙醇)洗脱时,亚甲基蓝流出最快,先洗脱下来,而甲基橙的流动缓慢。用极性大的溶剂(如氨水或者水)洗脱时,甲基橙流出最快,先洗脱下来,而亚甲基蓝的流动缓慢。物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关,又与物质的分子极性有关。
亚甲基蓝先被洗脱下来,而甲基橙后被洗脱下来,原因如下:物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关,又与物质的分子极性有关。分子极性越强,吸附能力越大。由于亚甲基蓝的分子极性大于甲基橙,因此亚甲基蓝先被洗脱下来。
甲基蓝又称油脂蓝、棉蓝、溶剂蓝8B、酸性蓝9品蓝,是一种芳香杂环化合物。被用作生物染色剂,用于动物组织学中原生动物活体、细菌、神经细胞的染色。医用消毒剂。深蓝色粉末。系强酸性染色剂。溶于水呈蓝色,不溶于乙醇。PH值4-10(由蓝至红至无色)。
无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物,溶于水,酒精,氯仿,不溶于乙醚,其溶液为蓝色;遇浓硫酸呈黄光绿色;稀释后呈蓝色。由于甲基蓝的极性小,荧光黄的极性大,所以先用极性较小的溶剂把极性小的甲基蓝洗脱。洗脱指是亚基蓝和亚基橙分离工程。
看你先用什么做洗脱剂了。如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水(也就是极性比较大的溶剂)那就是甲基橙先下来。因为它们极性不同。
在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的以下是洗脱的一般步骤:先用非极性溶剂洗,一般使用石油醚,实验室合成的产物都是极性比较大的,所以洗不出来,在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。
甲基橙极性大。根据相似相溶原理,亚甲基蓝较甲基橙易溶于极性小的流动水中,所以亚甲基蓝流动快。甲基橙1份溶于500份水中,稍溶于水而呈黄色,易溶于热水,溶液呈金黄色,几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂,也可用于印染纺织品。
第二部分涉及化合物的分离与提纯,例如柱色谱法用于乙酰二茂铁的合成和色谱分离,以及薄层色谱法用于染料的分离和鉴别。第三部分深入探讨了高等实验技术,包括无氧操作、无水操作、手套箱操作、低温操作、高压操作、反应精馏、催化氢化、辐射化学、光化学合成以及光异构化、光催化和手性合成。
M.J.E.戈莱提出用长毛细管柱,是另一创新。色谱-质谱联用法中将色谱法所得之淋出流体移入质谱仪,可使复杂的有机混合物在数小时内得到分离和鉴定,是最有效的分析方法之一。液相色谱法包括液-液和液-固色谱,后两个名称之第一物态代表流动相,第二物态代表固定相。
还有一些方法对无机物质和有机物质同样有效,如气相色谱法便是其中之一。样品中一氧化碳、二氧化碳、氢、氮、氧、甲烷、乙烯、水气等在同一柱中,在选择的条件下可逐一分离或分组分离。奥萨特气体分析器也是如此,只是分离的原理不同。 痕量分析是指样品所含的量极为微少。