本文目录：
- 1、甲基环丙烷和溴水反应的机理是什么?
- 2、有机化学合成题习题
- 3、如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
- 4、急!!!有机合成,,但要准确哈,拜托快点哈
- 5、试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理
甲基环丙烷和溴水反应的机理是什么?
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
-戊稀含有双键，所以溴水和高锰酸钾加入后都能使其退色，原理是溴水和其发生加成，高锰酸钾和其发生氧化；而高锰酸钾又能和甲基环丙烷反应退色，原理也是氧化，所以要先加溴水，使其退色的为2-戊稀，然后加高锰酸钾，使其退色的为甲基环丙烷，而无变化的为戊烷了。
因为环丙烷的碳链键角远小于sp3杂化的正常夹角，因此环丙烷环有很强的张力。与溴加成过后，环被打开，张力被释放出来。张力的释放是这个反应的驱动力。环戊烷的张力基本为零，所以缺乏上述释放张力的驱动力，所以不能与溴加成。环丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由此可以鉴别环丙烷和烯烃。
有机化学合成题习题
1、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
2、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。
3、第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。
4、吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。
如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
1、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
2、环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。 环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮（图1）。各反应过程的速度常数比：k1/k2=7；k3/k4=4；k3/k1=24；k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。
3、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
急!!!有机合成,,但要准确哈,拜托快点哈
环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
肉桂酸与苯甲酰氯合成桂皮酰氯，乙二醇缩合保护羰基，然后制成格氏试剂与丙酮反应，最后酸水解得到产物。
有机合成高分子材料属于有机合成材料的一种。有机合成材料合成材料品种很多，塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料。用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料。日常生活中用的最多的塑料，合成纤维和合成橡胶等则属于合成有机高分子材料，简称合成材料。
试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理
环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。
环己烷加溴，加热，生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液，消除反应生成环己烯。而后在NBS ，四氯化碳溶液中，光照条件下发生∝卤代，生成产物。
这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外，烯烃（如环己烯）与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。这种反应的机理是：首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基，接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基，然后溴自由基先加到双键上形成碳自由基，最后再上氢原子。