对甲基苯甲磺酰氯（对甲基苯磺酰苯胺）

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

胺和酰氯反应

1、因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。

2、除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。

3、甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。

4、总的来说，酰氯与胺的反应不仅是一场化学反应，更是一次对精准控制和安全操作的考验。每一次实验，都是对有机合成技巧的磨炼，也是对化学原理的生动诠释。

5、先把酸用氯化亚砜酰化，然后把氯化亚砜旋干，因为这个酰氯特别不稳定，50度以上分解。所以我直接加二氯甲烷溶解，过滤后，用滤液直接和胺的二氯甲烷溶液反应。

6、温度高时容易发生副反应。酰氯反应活性较强，放热剧烈，温度高时容易发生副反应，要在较低温度下反应，所以要在冰水浴中反应。

有机化学中OTs是指什么基团

1、对甲苯磺酰氯。对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-9），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。

2、有机化学中OTS指的是Octyl Thiosulfate，也称为辛基硫代硫酸盐。详细解释如下：有机化学中的基本理解 有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支，而许多含碳化合物，特别是那些含有硫元素的化合物，在生物和化学领域具有广泛的应用。

3、在有机化学的世界里，OTs指的是Octadecyltrichlorosilane，也就是十八烷基三氯硅烷，它有着一个更通俗的名字——正十八烷基三氯硅烷。其英文别名包括Trichlorooctadecylsilane和n-Octadecyltrichlorosilane，化学分子式为C18H37Cl3Si。十八烷基三氯硅烷是一种具有特定性质的化学品。

4、OTS 十八烷基三氯硅烷 【分子式】C18H37SiCl3 【性 质】沸点291℃，相对密度0.984，折射率4583。遇水分解，放出氯化氢，生成十八烷基硅三醇的缩合物。与无水乙醇反应，生成十八烷基三乙氧基硅烷。与有机卤化镁反应，Si-Cl键中的氯原子可被相应的有机基取代。

对甲苯磺酰氯的理化常数

对甲苯磺酰氯是一种化工原料，其详细信息如下：国标编号为61687，对应的CAS号是98-59-9，它的中文名叫做对甲苯磺酰氯，也被称为4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜等。英文名称为4-toluene sulfonyl chloride，其他名称还包括4-Methylbenzenesulfonic acid等。