本文目录：

羰基的反应

与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。

所以，羰基的典型反应是亲核加成反应。 与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。

羰基能和氢气发生加成反应，比如酮羰基可以与氢气在催化的条件下发生加成反应，最终生成仲醇。羰基能和氢气加成。羰基是由碳和氧两种原子在通过双键连接而成的有机官能团（C=O），那么它是否可以和氢气发生加成反应。

羰基（C=O）与氨（NH3）或者胺（R-NH2）反应可以生成腙（R-N=C=O）。具体反应机制是羰基上的碳原子电子云被氨或胺中的孤对电子攻击，形成一个羰基亚胺中间体，再失去一个水分子生成腙。这个反应通常需要催化剂的存在，常用的催化剂有酸性和碱性催化剂。

羰基的加成有两种机理：酸式和碱式。酸性环境中，H+先加在双键O上，形成碳正离子，增大羰基的活性；碱性环境中则发生反应：NuH + OH- = Nu- + H2O，产生亲核性更强的Nu-。

求教大学医学类有机化学中醛酮,羧酸的经典有机反应。

1、醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1，2二醇或1，3-二醇则易生成缩酮。 反应的应用： 有机合成中用来保护羰基。例1： 例2： 例3：必须要先把醛基保护起来后再氧化 与氨及其衍生物的加成反应 醛、酮能与氨及其衍生物的反应生成一系列的化合物。

2、首先，半缩醛（酮）反应都是以醛（酮）和醇为底物的。羟醛缩合反应是以一分子有α-氢的醛（酮）和一分子（可以没有α-氢的）醛为底物的。这两个反应需要区分。

3、过氧化氢的Baeyer-Villiger旋律 酮与过氧化氢的结合，如同一场Baeyer-Villiger氧化反应，生成酯的优雅舞步。酮在氢过氧化物的作用下，如同艺术家的画笔，描绘出酯类化合物的画卷。

4、要想掌握有机反应的条件，首先要弄清楚各种有机物的主要化学性质。

二甲基酮肟化学性质是什么

1、概述肟类化合物（二甲基酮肟、甲乙酮肟（丁酮肟）、乙醛肟）作为新型除氧剂是美国Drew化学公司于1984年公开的专利，具有低毒、高效、速度快且具有钝化保护作用，在欧美日等发达国家得到了广泛的应用，我国也于九十年代开发成功，并得到了较为成功的推广。

2、中文名称： 丙酮肟；二甲基酮肟；2-丙酮肟 英文名称： Acetone oxime；Dimethyl ketoxime；Acetoxime；2-Propanone， oxime；acetone， oxime 性质描述： 白色针状结晶。熔点61℃，沸点136℃，138℃（91kPa），61℃（67kPa），相对密度0.9113（62/4℃）折光率4156。

3、加丙酮污除盐原理是氯化钠在低极性溶剂中溶解度低。丙酮肟（简称DMKO）又称为二甲基酮肟，相对密度：0.9113，熔点：60℃，闪点：42℃，沸点：138℃，毒性LD50：5500mg/kg，易溶于水和醇、醚等溶剂，有机溶剂优选为丙酮污，是利用氯化钠在低极性溶剂中溶解度低的原理进行除盐的。

4、-50℃。根据查询二甲基酮肟性质得知，二甲基酮肟与氧气反应为2DMKO+O2→2DMKO（二甲基酮）+N2O+H2O，反应温度为40-50℃。二甲基酮肟又称为丙酮肟（Acetoneoxime），2-丙酮肟（2-Propanone-oxime），简称DMKO，常温下为白色片状结晶，在空气中挥发得很快。

5、醇酸树脂涂料防结皮剂和硅固化剂。二甲基酮肟官方信息显示，二甲基酮肟主要用于醇酸树脂涂料防结皮剂和硅固化剂，以及锅炉水系统脱氧剂等。二甲基酮肟1（Acetoneoxime简称DMKO）又称为丙酮肟，常温下为白色片状结晶，熔点：60～61℃，水溶性：320g/l（21℃），易溶于水、醇、醚、酮等。

6、中文名称：丙酮肟CAS NO.127-06-0中文别名：二甲基酮肟英文名称：Acetoxime英文别名：2-Propanone oxime； Acetone Oxime； Dimethyl KetoximeEINECS：204-820-1分子式：C3H7NO分子量：70938CAS号：127-06-0EINECS：204-820-1白色针状结晶。

甲基酮肟分解温度

1、-50℃。根据查询二甲基酮肟性质得知，二甲基酮肟与氧气反应为2DMKO+O2→2DMKO（二甲基酮）+N2O+H2O，反应温度为40-50℃。二甲基酮肟又称为丙酮肟（Acetoneoxime），2-丙酮肟（2-Propanone-oxime），简称DMKO，常温下为白色片状结晶，在空气中挥发得很快。

2、肟类化合物具有较强的还原性，易与氧反应。肟类化合物在较宽的温度和压力范围内有着良好的除氧性能，最适宜的温度范围是138~336℃，压力范围是0.3~17Mpa。根据对比实验，在相同的条件下，肟类化合物的除氧速度和除氧效率均高于联氨。

3、生产方法： 由丙酮与盐酸羟胺反应得到。将盐酸羟胺溶液慢慢滴加于丙酮中，反应温度控制在40-50℃。将肟化好的反应液用40%氢氧化钠中和至碱性为止（pH7-8），冷却过滤，将滤出的粗品加入沸石，常压蒸馏，冷却得结晶成品。用途： 该品用于有机合成。作为分析试剂。用于测定钴。

4、醇酸树脂涂料防结皮剂和硅固化剂。二甲基酮肟官方信息显示，二甲基酮肟主要用于醇酸树脂涂料防结皮剂和硅固化剂，以及锅炉水系统脱氧剂等。二甲基酮肟1（Acetoneoxime简称DMKO）又称为丙酮肟，常温下为白色片状结晶，熔点：60～61℃，水溶性：320g/l（21℃），易溶于水、醇、醚、酮等。

5、丙酮肟，全称为二甲基酮肟，拥有独特的化学特性：相对密度0.9113，熔点60℃，闪点42℃，沸点138℃，其毒性相对较低，LD50值为5500mg/kg。它易溶于水和醇、醚等溶剂，水溶液中饱和溶解度高达25%（质量百分比），水溶液呈中性，且在酸性环境中表现出良好的水解性能，能够使高锰酸钾褪色。

甲基酮遇硫酸会怎么样?

甲基乙基酮是第几累易制毒化学品 第二类易制毒化学品有： 1．苯乙酸 2．醋酸酐 3．三氯甲烷 4．乙醚 5．哌啶 第三类制毒化学品有： 1．甲苯 2．丙酮 3．甲基乙基酮 4．高锰酸钾 5．硫酸 6．盐酸 --- 第一类易制毒化。

二糖水解得单糖，条件是稀硫酸和加热/酶。多糖水解得单糖【也可以得到其他的糖，如二糖】，淀粉水解条件是稀硫酸和加热/酶，纤维素条件是浓硫酸和加热/酶。油脂：其官能团和酯类相似，水解也相似。

不会。浓硫酸炭化的原理是脱水反应，很显然二甲醚、一氯甲烷无水可脱。甲醇遇到浓硫酸可能会发生分子间脱水缩合生成二甲醚，但绝不会变黑。

甲基酮和稀酸反应

可能感兴趣的

回顶部