本文目录：
- 1、甲氧基和苯基谁在前面
- 2、甲氧基苯和溴水反应吗
- 3、甲氧基苯结构式怎么写
甲氧基和苯基谁在前面
常见吸电子顺序为-N（+）R3硝基氰基羧基烷氧基羰基（即脂基）羰基-F-Cl-Br-I甲氧基羟基苯基乙烯基-H甲基乙基异丙基叔丁基 原子序号大的在前面 所以羟基大。
酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
甲氧基上的氧原子由于氧元素很强的电负性因而对苯环有诱导拉电子作用。与此同时，由于此处甲氧基上的氧原子有两对孤对电子，所以它也能对苯环有共轭给电子作用（共振式如下图所示）。
在取代基次序规则中越优先的取代基，在命名时，位置应该越靠近母体，也就是越后列出。
甲氧基苯和溴水反应吗
对溴三氟甲氧基苯是一种医药中间体，可由三氟甲氧基苯溴化或4-溴苯酚与二氟乙酸溴乙酯一步反应得到。有报道称其可用于制备治疗与丙酮酸激酶功能（例如，PKM2功能）相关的疾病的化合物。
褪色反应：（1）烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色。（2）与苯酚反应生成白色沉淀（浓溴水）。（3）与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯不能与溴水反应，苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后，可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。
苯和甲苯不与溴水反应，只是萃取。不属于化学反应。3：苯与液溴反应现象：在溴化铁或铁粉催化下，苯与溴反应激烈，放出溴化氢气体，液溴褪色！若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中，使产物为棕黄色。
甲氧基苯结构式怎么写
这个物质是苯甲醚，苯甲醚的制法有很多，例如在一个比较温和的温度下用甲醇和苯酚起反应脱水就可以制得。
苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。
如图所示：沸点：143 °C50 mm Hg（lit.）密度：117 g/mL at 20 °C（lit.）折射率：n20/D 553（lit.）闪点 230 °F 用途：香料，有机中间体。