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哪些试剂能给环烯烃加羟基
1、顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾，四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法，或其他的环氧化后羟基开环得到双羟基化合物，另外，Prévost反应也常用，不对称双羟化最常用的是Sharpless不对称双羟基化反应。
2、能。羟基化学式为OH，是一种常见的极性基团。该物质能连在烯键碳原子上，会发生转化醛基。烯烃是指含有CC键（碳碳双键）（烯键）的碳氢化合物，属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。
3、⑹ CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCHCH2=CHCH2OH、 、 、 ⑺ CnH2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如：CH3CH2COOH、CH3COOCHHCOOCH2CHHOCH2CH2CHO、CH3CH（OH）CHO、CH3COCH2OH ⑻ CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸。如：CH3CH2NOH2NCH2COOH ⑼ Cn（H2O）m：糖类。
常见的吸电子基和供电子基有哪些?
酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。
吸电子基团 （1）极性较强的基团，如-COOH，-CHO，-NH2，-ROH等。（2）卤素原子，如-F，-Cl，-Br，-I等。（3）强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。供电子基团 （1）含氢基团，如-OH，-NH2，-SH等。（2）烷基，如-CH3，-CH2CH3等。
强吸电子基团 叔胺正离子、硝基、三卤甲基 中吸电子基团 氰基、磺酸基 弱吸电子基团 甲酰基、酰基、羧基 供电子基团（给电子基）供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。
吸电子基团和供电子基团的区别?
供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
供电子基：对外表现负电场的基团。吸电子基：对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
超强供电子基团 氧负离子（-O-）。强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。