2甲基24己二烯（2甲基24己二烯与亚硫酸）

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1、CH3-C=CH-CH=C-CH3 | | CH3 CH3 己二烯和乙烯都是不饱和烃，己二烯是二烯烃，有二个双键，不饱和度为2。乙烯是单烯烃，有一个双键，不饱和度为1，两者都属于烯烃，性质上相类似。都可以发生加成反应，加聚反应。

2、“己”对应数字6，代表主链上有6个碳原子。2，4—己二烯中的2，4代表2号位，4号位上有双键。2，5—二甲基表示2号位，5号位上连接2个甲基。

3、-二甲苯的命名不正确，应该是1，4-二甲苯。

1、有旋光性。这个分子既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性（但如果是外消旋混合物则没有）。-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。

2、你好没有旋光性。对称面在双键及最靠近双键的4个原子所决定的平面。注意单键是可以旋转的。

3、Z）-1，2-二溴乙烯 2个对称面 1，3-二甲苯 2个对称面有对称面的分子没有旋光性。2 对称中心若分子中有一点P，通过P点画任何直线，在离P等距离的线段两端有相同的原子或原子团，则点P称为分子的对称中（用i表示）。

4、会重新得到原来的共轭二烯和烯烃，即1，3-戊二烯和丙烯。产物C6H12O没有旋光性，说明起始物的羟基处是外消旋的，光活性仅由氯处引起，消除反应发生后，就形成外消旋的4-己烯-2-醇，不再具有光活性。

5、是4-甲基-2-庚烯-5-炔。有旋光性说明有手性碳，用Lindlar催化剂加一分子氢后仍有旋光性，而用Na在NH3（l）中还原却无手性可知存在炔键和反式的烯键。为有手性，手性碳上还需连甲基。

Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母，前者意思是“在一起”，后者的意思是“相反，相对”。

有机化学中的E是E构型，Z是Z构型.若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名。

Z就是烯烃双键碳上两个大的基团在一边，另外两个小的基团在另一边，同样E就是一个烯碳上大的基团和另一个烯碳上小的基团在一边，一般来讲Z，E和顺反是一致的，但也有例外，例如2-甲基-2-丁烯。

双键若从两边编号构型相同且编号加总数不变时，Z型先标出。如下图所示，此化合物命名为（2Z，4E）-2-4-己二烯，而命名为（2E，4Z）-2-4-己二烯则是错误的。

按“ 顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。所以2表示第二号碳在平面同侧，4表示第四号碳在平面异侧。

己烷有5种同分异构体，其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

有2-甲基丙烷这一有机物，它不是丁烷，因为它的主链上只有3个碳原子。

书写方法书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

1、从左边查主链的3号碳之间应该为双键，系统命名法为“2—甲基—2，4—己二烯”。你可能想问为什么是“己二烯”，而不是“二己烯”。“己二烯”中“二”修饰“烯”，即两个烯即两个双键。

2、楼上说的命名方式是对的，就是3，4-二丙基-1，3-己二烯-5-炔。这种三双键都有的烃类化合物命名得先让双键优先，无论是书写还是编号，过来才是三键。

3、应该叫做2，3-己二烯。它是一种二烯烃。二烯烃，通式为CnH（2n-2），属于不饱和烃，含两个碳碳双键的烃类化合物。含两个碳碳双键的烃类化合物。通式为CnH（2n-2），属于不饱和烃。

4、两个双键，称为丁二烯，而不叫二丁烯.这样固定下来，大家都明白.而几某烯，一般这个几阿拉伯数字表示碳碳双键的位置，如2-丁烯.没有二丁烯这个说法。己二烯是分子中含有两个双键的一种己烯，二己烯是两分子己烯的简称。

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