nn苯甲基乙酰氨（n苯基乙酰胺）

本文目录：

• 1、N-甲基–N-乙基苯甲酰胺的结构式
• 2、对甲基-N-乙酰苯胺是苯佐卡因吗?
• 3、...氢氧化钠/加热,怎么鉴别苯胺、乙酰胺、N-甲基苯胺以及谷氨酸溶液_百度...
• 4、苯胺,乙酰苯胺,N-甲基苯胺三个化合物中碱性最强的是?
• 5、如何计算对甲基乙酰苯胺的制备产率?

N-甲基–N-乙基苯甲酰胺的结构式

1、苯甲酰胺的结构式R-CO-NH-R苯甲酷胺结构式是有机化学中常见的结果，它是一种有机硫酸盐，由一个苯甲酷基与一个胺基以C-N键构成它的结构也是由苯甲酷基与一个胺组成的桥联分子。在这里，R和R’分别代表着苯甲酷基的不同的杂化基，它们可以是甲基、氢等。

2、以下是一些常见的酰胺的结构式示例：乙酰胺（Acetamide）：CH3CONH2 丁酰胺（Butyramide）：CH3CH2CH2CONH2 苯甲酰胺（Benzamide）：C6H5CONH2 对硝基苯酰胺（p-Nitrobenzamide）：C6H4（NO2）CONH2 这些化合物通常具有类似酮和酯的性质，可以进行一系列的化学反应和应用。

3、N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。

4、本品主要成份为：舒必利。其化学名称为：N[甲基（1乙基2吡咯烷基）]2甲氧基5（氨基磺酰基）苯甲酰胺。结构式：（参见舒必利片）分子式：C15H23N3O4S 分子量：3442 【性状】本品为无色的澄明液体。

对甲基-N-乙酰苯胺是苯佐卡因吗?

苯佐卡因合成中合成对甲基乙酰苯胺时，加入对甲苯胺后缓慢加入冰醋酸是为了防止酸碱反应过于剧烈。

乙酰苯胺的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。

在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。甲基乙酰苯胺，又称N-甲基-2-乙酰基苯胺，是一种有机合成中常用的中间体化合物，可以用于制备多种药品、染料和高分子材料等，在工业上具有重要的应用价值。

对甲基乙酰苯胺是一种化学物质，分子式是C9H11NO。

对甲基乙酰苯胺是一种化学物质，分子式是C9H11NO。无色针状结晶。熔点153℃，沸点307℃（升华），闪点168℃，相对密度212。微溶于水，溶于醇；醚；乙酸乙酯；冰乙酸和热水。

由于氨基也极易被氧化，所以反应⑤是氧化反应，则B的结构简式为 ，因此反应⑥是还原反应，及硝基被还原生成氨基。（1）、（2）解析（3）甲苯发生硝化反应时，硝基主要在对位上，但也可能在邻位或间位上引入硝基，a正确。途径II中的步骤①和⑤不可以互换，因为主要硝基主要在间位上。

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加入茚三酮显色的是谷氨酸，加入亚硝酸能产生气泡的是苯胺，产生黄色油状物的是N-甲苯胺，加入氢氧化钠溶液后不分层且加热能产生使红色石蕊试纸变蓝气体的是乙酰胺。

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

剩下一个为乙醇。苯酚 苯胺 苯甲酸：能溶解在碳酸钠溶液中并放出气体的是苯甲酸。与水形成的浑浊液加入酚酞变红的是苯胺。剩下一个为苯酚。苯胺 N-甲基苯胺 N，N-而甲基苯胺：用苯磺酰氯处理。不发生反应的是N，N-二甲基苯胺。产物能溶于氢氧化钠溶液的是苯胺。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺。生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。

乙酰胺，常温固体，溶于水；苄胺，液体，溶于水；苯胺，稍溶于水。所以建议，加水跟乙酸乙酯（EA）溶解这四种物质：1）取EA层，然后2次用EA萃取，合并EA层，用水反萃2次。把EA相浓缩，得到的是苯胺。

苯胺,乙酰苯胺,N-甲基苯胺三个化合物中碱性最强的是?

碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。

由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。再如，当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时，由于甲基的推电子性，增大N原子电子密度，所以，N，N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以二苯胺碱性要弱，弱于苯胺。

一般而言，考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小。例如，甲胺中甲基对N原子有推电子作用，增大N原子电子密度，所以甲胺碱性比无机氨强，同样，脂肪族氨碱性比氨强；苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。

我认为答案是B。理由如下：季胺碱是强碱，碱性与NAOH相近；脂肪胺的碱性为仲胺{伯胺、叔胺}NH3；而芳香胺NH3（存在P-∏共轭现象）。

如何计算对甲基乙酰苯胺的制备产率?

1、产率=（实际产量/理论产量）×100 理论产量可以根据化学反应方程式计算。如：CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。

2、乙酰苯胺的备制产率计算公式如下：Yield = （实际获得的产物质量 ÷ 理论最大产物质量） × 100 其中，“实际获得的产物质量”指的是你在实验中获得的乙酰苯胺样品的质量，而“理论最大产物质量”指的是根据反应配平和计算所预测的产物理论质量。

3、产率 = 实际得到的乙酰苯胺质量 / 理论上可得到的乙酰苯胺质量 × 100 其中，理论上可得到的乙酰苯胺质量可以根据反应方程计算。

4、乙酰苯胺的制备理论产量算法是：产率=（实际产量/理论产量）×100%，理论产量可以根据化学反应方程式计算。如：CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 N-乙酰苯胺，是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体，化妆品工业双氧水稳定剂。