用苯为原料,制备对羟基苯甲酸
甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
可以获得含量99%以上的对羟基苯甲酸。另一种途径是利用天然资源，如桔梗科植物半边莲、杜鹃科的白花杜鹃和小花杜鹃叶中提取。此外，可以通过水杨酸钾的加热处理，或先用对氨基苯酚进行重氮化和桑德迈尔反应来制备对羟基苯甲酸。然而，这些方法成本较高，且糖精副产品处理中可能含有毒杂质，收率相对较低。
碳正离子加成在苯酚的对位，形成一分子的（CH3）2C（OH）-C6H4OH。然后羟基O再得到一个H+，变成水脱去，形成新的碳正离子（CH3）2C（C6H4OH）+，加成在另一个苯酚的对位，最终形成了（CH3）2C（C6H4OH）2。
不是。对羟基苯甲酸不是危险品，对羟基苯甲酸属于一种防腐剂，可以用于食品、饲料、药品等方面，也可以用于化妆品、香料等行业，属于一种无色无味的液体，一般对身体没有危害。
羟基苯甲酸是一类重要的有机合成原料，其酯类衍生物在多个领域中发挥着关键作用。例如，对羟基苯甲酸甲酯等尼泊金类物质，广泛用作食品添加剂，确保食品的防腐安全。 在食品工业中，尼泊金乙酯等物质被添加到酱油、醋、饮料和其他多种食品中，作为防腐和杀菌剂，以延长产品的保质期。
由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化而得。将对羟基苯甲酸和丙醇混合，加热使溶解，慢慢加入硫酸，继续加热回流8h后冷却，倒入4%碳酸钠溶液中析出结晶，过滤，水洗至中性即为粗品，再经乙醇重结晶而得成品。制备中，也可采用阳离子交换树脂代替硫酸催化剂。 主要采用酯化法。
如何制备对甲基苯甲酸
1、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
2、你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
3、甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
对溴甲基苯甲酸的制备方法中,哪种方法的收率更高?
1、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
2、非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。
3、一般来说，甲苯胺制备对氨基苯甲酸的方法是使用硝酸将甲苯胺硝化，然后使用亚硝酸将硝基还原成为胺基，最后再使用氢氧化钠和硫酸对产物进行加热处理，得到对氨基苯甲酸。这种方法虽然多了一些步骤，但是可以保证产物的纯度和收率，因此比较常用。
4、所用条件较温和，但反应步骤较多，收率低。方法 2 用硫酸亚铁还原生成的对氨基苯甲酸，由于其羰基与铁离子形成不 溶性沉淀而混于铁泥中不易分离，此外对氨基苯甲酸的化学活性比对硝基苯甲酸 的活性低，故其第二步的酯化反应的效率也不高，产物的收率较低。方法 3 需要用到金属锡，原料昂贵。
5、对氨基苯甲酸乙酯的制备方法 由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯（即苯佐卡因）时，在酯化反应过程中，一般都是用浓硫酸作为催化剂，苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂，发现苯佐卡因的收率可提高到67%。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
甲苯与硝酸反应，可以合成对硝基苯甲酸，化学方程式为：甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + 水。 硝基苯甲酸的异构体 硝基苯甲酸存在三种异构体：邻（o-）、间（m-）、对（p-）。 邻硝基苯甲酸 邻硝基苯甲酸是浅黄色晶体，熔点为147～148℃，密度为58g/cm。
苯与碘甲烷在三氯化铝催化下进行傅克反应，生成甲苯。化学式为：C6H6 + CH3I → C6H5CH3 + HI。 甲苯随后与硝酸和硫酸在低温下发生硝化反应，生成对硝基甲苯。化学式为：C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O。 对硝基甲苯进一步与高锰酸钾反应，生成对硝基苯甲酸。
在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能涉及氧化反应。例如，当使用甲苯作为原料时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。
大学化学请问怎么用苯合成对磺酸基苯甲酸?
1、由于甲基是邻对位定位基，而磺酸基是间位定位基，因此，首先通过傅-克反应（催化剂AlCl3）生成甲苯。然后，再让甲苯和浓硫酸进行磺化反应生成对磺酸基苯甲酸。由于磺酸基的位阻较大，对位产物成为主要产物，符合要求。
2、首先先将苯甲酸磺酸与分散在水中的氢气载体一起搅拌混合。其次将催化剂一硫化钠溶解在水中，加入到反应体系中，并再次充分搅拌混合。最后将控制好的氢气压力逐渐加入到反应体系中，同时采用加热的方式促进反应的进行，经过反应后，将反应产物进行分离和提纯，即可得到苯丙基产物。
3、由苯甲酸经磺化、碱熔、酸化而得。将苯甲酸用发烟硫酸在240~250℃磺化5h，生成3，5-二磺酸基苯甲酸，再用氢氧化钠于300℃碱熔，所得反应产物硫酸中和至弱碱性，过滤浓缩后，再酸化至弱酸性，用乙醚提取。提取液回收乙醚所得的粗品用水重结晶即得成品。
4、苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯，甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸，再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物，再然后是磺酸基进行水解（磺化反应的逆反应，脱磺酸基）得到邻硝基甲苯，最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。
以甲苯为原料制备对醛基苯甲酸的化学方程式
1、醛基 ； （2）B、C （3） （4）氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基 ； ；（5） ；或 （6）H 2 C＝CH 2 CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO 试题分析：（1）由Y的结构简式 可以看出其中含有的含氧官能团为醛基。
2、； CH 3 CHO（2）碳碳双键、醛基 （3）加聚反应 （4）A C D（5） +CH 3 OH +H 2 O。
3、醛基进一步反应，C-H键断裂，生成一个C-OH键，最终形成羧酸基（-COOH）。化学方程式为：5CH-CH+6KMnO+9HSO→5CH-COOH+3KSO+6MnSO+14HO。