本文目录：
- 1、氰基如何转化为甲基
- 2、3-氰基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
- 3、4-氰基-5-甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
- 4、氰基和氯甲基哪个吸电子能力强
- 5、甲氧基和氰基的吸电子能力比较
氰基如何转化为甲基
氢化铝锂还原氰基生成伯胺。氢化铝锂不仅在还原酯基、羧基、酰胺等基团中具有重要作用，也是还原氰基的一种很好的还原剂。利用氢化铝锂还原氰基具有产率高，杂质少等特点。
有。氢化铝锂还原氰基的中间体是亚氨基甲基氰（MeNH-C≡N），这是通过氰基被氢化为氨基甲基腈（MeNH？C≡N）然后进行进一步反应形成的。
丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。
氰基酸水解机理：在该机理中，氰基首先受到水的攻击，生成对应的羟基晴。接下来，羟基晴进一步酸催化发生水解反应，生成对应的羰基化合物。
利用消去反应，消去氰基和氯根，再利用取代反应的先后顺序进行操作，就可以实现。我曾经做过，大概思路是这样。
甲基：-CH3 氨基：-NH2 还要别的吗，要就说。
3-氰基-2-甲基吡啶的合成路线有哪些?
-氰基吡啶，又称烟腈，分子式为C6H4N2，分子量为1011，是一种白色晶体。能升华，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚，稍溶于水。主要用途是用作医药、食品添加剂、饲料添加剂、农药等的中间体。
4-氰基-5-甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。 合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
氰基和氯甲基哪个吸电子能力强
1、强吸电子基团：叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
2、氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
3、吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SOH）。
4、吸电子基团的强弱顺序可以按照以下规则排列：强吸电子基团：这些基团具有高度亲电性，能够强烈吸引周围电子。
5、氰基吸电子能力最强，其次是甲氧基。氰基作为吸电子基团，其吸电子能力要明显强于甲氧基和甲基的吸电子能力，因而氰基的发射波长和斯托克斯位移也要大于甲氧基和甲基。
6、羟基哦 羟基的吸电子效果更好。甚至比氟离子还要强。
甲氧基和氰基的吸电子能力比较
1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
2、氰基吸电子能力较强。查表和估计可以发现，氰基吸电子能力最强（三键高度不饱和），其次是甲氧基，再次是羟基，所以羧羟基O-H键电子云重叠程度依次升高，H+解离难度依次增加，酸性遂依次减弱。
3、吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
4、-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团 常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。