甲基橙和亚甲基蓝哪个极性大
甲基橙极性大。根据相似相溶原理，亚甲基蓝较甲基橙易溶于极性小的流动水中，所以亚甲基蓝流动快。甲基橙1份溶于500份水中，稍溶于水而呈黄色，易溶于热水，溶液呈金黄色，几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂，也可用于印染纺织品。
甲基橙的极性较大，吸附能力较强，因此在水中的解析速度较慢；而亚甲基蓝的极性较小，吸附能力较弱，解析速度较快。所以，当使用水作为洗脱剂时，亚甲基蓝会先被洗脱下来，随后才是甲基橙。
亚甲基蓝先被洗脱下来，而甲基橙后被洗脱下来，原因如下：物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大。由于亚甲基蓝的分子极性大于甲基橙，因此亚甲基蓝先被洗脱下来。
为什么用极性小的溶剂洗脱时,亚甲基蓝流出最快,而甲基橙的流动缓慢
用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大，分子中所含极性基团越多，极性基团越大，其吸附能力也就越强。
甲基橙极性大。根据相似相溶原理，亚甲基蓝较甲基橙易溶于极性小的流动水中，所以亚甲基蓝流动快。甲基橙1份溶于500份水中，稍溶于水而呈黄色，易溶于热水，溶液呈金黄色，几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂，也可用于印染纺织品。
这是因为甲基橙和亚甲基蓝的结构不同，导致它们的极性不同，吸附剂对它们的吸附能力也不同。甲基橙的极性较大，吸附能力较强，因此在水中的解析速度较慢；而亚甲基蓝的极性较小，吸附能力较弱，解析速度较快。所以，当使用水作为洗脱剂时，亚甲基蓝会先被洗脱下来，随后才是甲基橙。
亚甲基蓝先被洗脱下来，而甲基橙后被洗脱下来，原因如下：物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大。由于亚甲基蓝的分子极性大于甲基橙，因此亚甲基蓝先被洗脱下来。
所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。然后逐渐增大极性，如ch2cl2+石油醚，洗一会，然后换成纯二氯甲烷，三氯甲烷等等一般实验室过柱子使用的最大极性的流动相是甲醇，一般这个还洗不出来那就不是产物而是大分子色素了，没有实际意义。当然如果是做高聚物的就不是这个顺序了。
甲基橙和亚甲基蓝哪个先被洗脱,为什么
在柱色谱实验中，如果使用水作为洗脱剂，首先被洗脱的是甲基橙。这是因为甲基橙和亚甲基蓝的结构不同，导致它们的极性不同，吸附剂对它们的吸附能力也不同。甲基橙的极性较大，吸附能力较强，因此在水中的解析速度较慢；而亚甲基蓝的极性较小，吸附能力较弱，解析速度较快。
用极性小的溶剂（如乙醇）洗脱时，亚甲基蓝流出最快，先洗脱下来，而甲基橙的流动缓慢。用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。
在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的以下是洗脱的一般步骤：先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。
因为2种组分在乙醇和水中的溶解度不同。甲基橙不溶于乙醇，先用乙醇将亚甲基蓝洗脱，然后再用水将甲基橙洗脱。
看你先用什么做洗脱剂了。如果用乙醇就是先亚甲基蓝，如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来。因为它们极性不同。
实验原理在于通过甲基橙和亚甲基蓝在中性氧化铝上的保留时间差异，实现二者的有效分离。所使用的色谱管通常为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端常用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小、吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均需按照特定单体的规定进行选择。
