-二甲基己烷结构简式 CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 | | CH3 CH3 所以氢气加成前能够具有三键结构的仅为主链上第4个C原子之间。
-二甲基-3,4-二氯己烷的结构式如下:Cl Cl \ / C-C / CH3 CH3 在上述结构式中,两个氯原子分别连接在2号和5号碳上,而两个甲基基团分别连接在3号和4号碳上。
碳原子数在10以内的烷烃氯代物无同分异构体的有CH 4 ,CH 3 CH 3 ,C(CH 3 ) 4 ,(CH 3 ) 3 CC(CH 3 ) 3 ,因此有4种。(3)设该一元羧酸为C x H y COOH,因为能与氢气、溴、溴化氢加成,所以y2x+1。
CH有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。
2-氯,4,5-二甲基己烷 2)2-氯,4-甲基戊烷 3)溴甲基苯 4)ClCH=CH2 5)Sorry不方便画图:一个苯环 1号位Cl 3号位-CH3 希望可以帮到你。
-己二酮,中文名为2,5-己烷二酮,其英文名称为Acetonylacetone,也被称为2,5-Hexanedione、Hexane-2,5-Dion以及hexane-2,5-dione。其化学式为C6H10O2,对应的分子量为111424。关于安全使用,2,5-己二酮存在一定的风险,它被标记为R36/37/38,表示它可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
[1] 制法: 将3-己炔-2,5-二醇(2)228mg(2mmol)、IrH5(i-Pr3P)2 41mg(0.04mmol)、甲苯10mL置于封管中,于110℃反应40h。冷至室温,减压蒸出溶剂。将剩余的红色物减压蒸馏,收集90℃/266Pa的馏分,得无色2,5-己二酮,收率70%。
-己二酮,化学式为C6H10O2,其通用名称在中文中被称为2,5-己烷二酮,其分子结构图可供参考,编号为110-13-4。在英文领域,它的名称是Acetonylacetone,另外也被称作2,5-Hexanedione或Hexan-2,5-Dion。在国际化学品安全信息数据库(EINECS)中的识别号为203-738-3。
-己二酮是化学物质,分子式是C6H10O2。
水溶性。2,5-己酮可可碱又称为伐地美生,可以特异性地破坏肿瘤血管,不易穿透细胞膜,一般需由细胞膜表面转运蛋白来转入肝细胞内,药效发挥较慢,是在水中溶解的性质,属于水溶性。己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物,属于外周血管扩张药,可以改善脑循环及末梢血管障碍。
例如,由正己烷(n-hexane)转化而来的2,5-己二酮(hexanedione)以及某些有机磷酸盐代谢形成的活性臭氧具有神经毒性。扣押(sequestration)可使药物及其代谢产物进入血浆脂质、蛋白质或身体脂类内而形成“排污池”(sump),嗣后缓慢释放而被解毒和排泄,从而不呈现神经毒性作用。
CH3CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 5种。
先写己烷单链再在对应的位置写甲基和乙基。第二个c上有两个甲基,第五个c一个。第三个c上接乙基。
中,给主链碳原子编号时,起点碳应是右边而不是左边,即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷,而不是4—甲基—3—乙基己烷。 启示二:在主链两端等距离地出现不同的取代基时,从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基,起点靠近简单基。
A 试题分析:A、2,5-二甲基-3-乙基己烷,故A正确;B、2-甲基-4-乙基戊烷,主链选错,故B错误;C、1,2-二甲基戊烷,主链选错,故C错误;D、2-乙基丁烷,不符合支链编号之和最小,起点选错,故D错误;故选A。
这个问题我们可以再探讨)如下:选主链(碳链最长并含支链最多的一条为主链)如下:标序号(离支链最近的一端开始标号)如下:命名(我想这个应该你可以解决了)该有机物的正确的系统命名是:2,4-二甲基-3-乙基己烷。有问题很愿意和你再探讨,希望这样的回答能够帮助到你。
1、A、2,2,3,3-四甲基丁烷分子中只有1种氢原子,产物;B、2,4-二甲基戊烷的等效氢有3种,但其氢原子数之比为12:2:2,错误;C、3,4-二甲基己烷有4种等效氢,错误;D、2,5-二甲基己烷有3种等效氢,且其氢原子数之比为6:1:2,正确,答案选D。
2、-甲基-己烷有6种等效氢,位置由图中红色数码标记。
3、这种情况下,存在一个甲基、一个氢原子、两个a位氢原子、两个e位氢原子、三个a位氢原子、三个e位氢原子、四个甲基氢原子和四个普通氢原子,共计八种不同的氢原子。为了验证这个结论,可以使用化学绘图软件(如ChemDraw)来模拟二甲基环己烷的结构,并确认等效氢的数量。
4、二位和六位的a位氢是对映质子,e位的也是对映质子,同样,三位和五位的也一样,那一共就是有一位甲基,一位氢,二位a位氢,二位e位氢,三位a位氢,三位e位氢,四位甲基氢,四位氢,是八种氢,各种裂分不在详述,拿chemdraw模拟一下,结果与我一样,你可以验证一下。
1、-二甲基己烷结构简式 CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 | | CH3 CH3 所以氢气加成前能够具有三键结构的仅为主链上第4个C原子之间。
2、碳原子数在10以内的烷烃氯代物无同分异构体的有CH 4 ,CH 3 CH 3 ,C(CH 3 ) 4 ,(CH 3 ) 3 CC(CH 3 ) 3 ,因此有4种。(3)设该一元羧酸为C x H y COOH,因为能与氢气、溴、溴化氢加成,所以y2x+1。
3、加成产物是:(CH3)3CCH2CH2CH2CH2CH3,从炔烃的分子式中,可以看出,yynwoc的不饱和度为4,判断出其中含有两个三键,所以符合条件的结构是参键的位置异构体。