可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
异丁烯以N2O4为氧化剂,K2CO3或MnO2为催化剂,直接氧化生成甲基丙烯酸。然后再用甲醇酯化。丙烯路线丙烯、一氧化碳与甲醇进行羰化反应生成2-甲氧基异丁酸甲酯,然后通过水解反应分解成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。
1、C5H10O2 的不饱和度Ω=1,则生成该酯的酸与醇均为链状,且不含碳碳双键与碳碳三键。
2、c5h10o2,它属于羧酸和酯类,是乙酸异丙酯,又名醋酸异丙酯。主要用作涂料,印刷油墨等的溶剂,药物的提取溶剂,化学反应溶剂等。同分异构体的含义 化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
3、有甲酸丁醇酯,丁基有四种同分异构;有乙酸丙醇酯,丙基有两种;有丙酸乙醇酯,一种,丁酸可以先分离一个羧基,再接丙基,有两种。所以属于酯类的合计9种 C5H10O2属于羧酸类的有:先分离一个羧基,再接丁基,丁基有4种同分异构,故羧酸类4种。
4、有化学式可知,该有机物不饱和度为1,由此可以推测可能有C=O,C=C,或一个环。此分子式的同分异构体有多种,不可能一一列举,给你分分类别。
与众不同的是来自T.polysporum的木霉聚素(trichopolyn)Ⅰ,Ⅱ(167,168),由R-2-甲基葵酰基酯化N端的氨基酸,在C2位置上的2-氨基-6-羟基-4-甲基-8-氧代癸酸残基,以及不寻常的C末端共同构成(Mihara et al.,1994)。
制法:于装有搅拌器、回流冷凝器、温度基、滴液漏斗的反应瓶中,加入磷酸三甲苯酚酯75g,五氧化二磷9g,铜粉0.2g。搅拌下油浴加热至65℃,慢慢滴加2-羟基异丁酸甲酯(2)25g(0.2mol),控制反应温度不超过65℃。
作为一款重要的化学中间体,R-3-羟基丁酸甲酯在各种工业应用中占有重要地位,尤其是在制药、食品添加剂以及有机合成等领域。它以其独特的结构和性质,参与构建了许多复杂的化学反应体系,展现出其在化学反应中的活性和功能性。
②氧化胺为硝基化合物无论脂肪族还是芳香族的胺类都可以被氟氧酸氧化为硝基化合物,通常反应很快且产率不俗。所有的氨基酸都可以通过此反应被转化为硝基酸,如下图中,缬氨酸的甲基酯与氟氧酸乙腈溶液反应,成功以超过80%的产率得到了2-硝基-3-甲基丁酸甲酯。
-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。
