甲基环己烯与O3反应生成什么?
1、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
2、和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。2， 和锌粉本身不反应， 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化， 可发生Simmons-Smith 反应， 双键上被环丙烷化。
3、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
4、环己烯和臭氧和水在锌单质催化下的反应生成己二醛。环己烯中双键断，各加一个氧，生成二醛，第一个反应中生成过氧化氢，会与醛继续反应，为避免这种情况，加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。
5、第一题：亲电加成反应，1-甲基-1-磺梭基环己烷 第二题：与O3反应，双键断开，生成6－酮－1－庚醛。
写出1,5-2甲基环己烯的构造式并说明为什么在该命名中不需要指出顺反...
1、鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，因其体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。
环己烯的结构式
1、环己烯的结构式如下图：环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH；CHCH（CH）。
2、这种物质化学式为C6H10，结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物，在环己烯的分子中，碳原子之间以单键和双键的形式交替连接，形成一个闭合的环状结构。其中，双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质，能够进行加成反应、氧化反应等。
3、或者一个双键一个环，或者两个环。因为氧化还原反应后，不带有支链，故排除两个环，排除2-3号位和3-4号位的环。能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
4、q环上的原子，在参与双键（π键）时算一个π电子，有孤对电子的饱和原子算两个π电子。满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。
5、-环己二烯的分子结构图如左图所示。我们知道，①②③④四个碳原子都是SP2杂化轨道，三个键在平面的正三角形方向，但这只能证明⑥①②③共面以及②③④⑤共面，如果②-③键有扭转，是可以造成六个碳不共面的。影响②-③键能否扭转的关键在于①②③④四个碳原子的π键。
6、D是化学量氘。氢的同位素，又称重氢，化学符号为D或2H。此结构式是环己烯的两个邻位被氘占据。
甲基环己烯理化特性
值得注意的是，甲基环己烯的蒸气与空气混合后具有爆炸性，遇明火或高温条件极易发生燃烧和爆炸。它与氧化剂接触时反应剧烈，同时，流速过快可能导致静电积聚。由于其蒸气比空气重，能向下扩散，若在火源附近可能会引发回燃。此外，甲基环己烯容易发生自聚反应，且随着温度上升，聚合反应加剧。
-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。