本文目录：
- 1、3甲基2丁醇的氧化反应
- 2、3-甲基-2-丁醇和浓HBr一起加热,生成物是?
- 3、3-甲基-2-丁醇如何转变为叔戊醇
- 4、3-甲基-2-丁醇的结构简式
- 5、3甲基2丁醇
- 6、解释3-甲基-2-丁醇与Hcl反应生成2-甲基-2-氯乙烷反应前后碳骨架发生变化...
3甲基2丁醇的氧化反应
甲基2丁醇是一个亲核取代反应变成2甲基2丁醇。根据查询相关公开信息显示，碳骨架变化的原因就是反应过程中生成了碳正离子，发生了重排，即3号碳上的甲基移到了2号碳上。
先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热，发生消去反应，生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成，生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应，即得到叔戊醇。
先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。
-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
3-甲基-2-丁醇和浓HBr一起加热,生成物是?
-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。
例如，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，形成叔卤代物：马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明 。
C4H9OH+HBr→C4H9Br+H2O。因为二丁醇和HBr的反应是一个典型的亲电加成反应，其中HBr作为亲电试剂攻击了二丁醇中的-OH基团，此时-OH失去配对电子，形成了一个离子，被HBr攻击后生成正离子（R-OH2+）及一个负离子（Br-），随即失去一个负离子而转变为底物分子，生成相应的溴代烷。
3-甲基-2-丁醇如何转变为叔戊醇
1、鉴别3甲基2丁醇 23二甲基2丁醇和33二甲基1丁醇，可以采用卢卡斯试剂。卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
2、在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。
3、-甲基-2-丁醇俗称“叔戊醇”，是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
4、甲基2丁醇是一个亲核取代反应变成2甲基2丁醇。根据查询相关公开信息显示，碳骨架变化的原因就是反应过程中生成了碳正离子，发生了重排，即3号碳上的甲基移到了2号碳上。
3-甲基-2-丁醇的结构简式
-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下：带*号的碳，分别连接氢，甲基，羟基和异丙基，四个不同的基团，是手性碳，必然是有对映异构体的。
-甲基-2-丁醇：CH3CHOHCH（CH3）2 根据结构式可以判断，2-甲基-2-丁醇羟基相连的碳原子连了3个烃基，由于诱导效应，羟基氧原子的电子云密度会比较高，那么一定程度减少了羟基的极性，不缺电子的羟基氧原子难以和其它羟基氢原子形成氢键，导致氢键很少，沸点较低。
CH3CH（CH3）CH2CH2OH【3-甲基丁醇】CH3CH2CH（CH3）CH2OH【2-甲基丁醇】（CH3）3CCH2OH【2，2-二甲基丙醇】答案补充【刚刚的命名有些问题，我更正了一下；另外我还把结构简式写成了一种更易理解的方式】因为C水解生成A和B，必须有A能转化为B的关系，因此哪种醇配哪种羧酸已经是固定的了。
就化学式来说，丁醇与2-丁醇的化学式是相同的，都是：C4H10O。如果是结构简式，那就不一样了。
3甲基2丁醇
1、先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热，发生消去反应，生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成，生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应，即得到叔戊醇。
2、-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下：带*号的碳，分别连接氢，甲基，羟基和异丙基，四个不同的基团，是手性碳，必然是有对映异构体的。
3、甲基2丁醇是一个亲核取代反应变成2甲基2丁醇。根据查询相关公开信息显示，碳骨架变化的原因就是反应过程中生成了碳正离子，发生了重排，即3号碳上的甲基移到了2号碳上。
解释3-甲基-2-丁醇与Hcl反应生成2-甲基-2-氯乙烷反应前后碳骨架发生变化...
1、反应原理为醇的卤代反应：roh+hcl（浓）+zncl2得到rcl。可用卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇，正丁醇无反应，仲丁醇5——10min后出现浑浊，叔丁醇在室温下很快出现浑浊，分层。反应原理为醇的卤代反应：roh+hcl（浓）+zncl2得到rcl。
2、乙烯直接氯化反应的主要副产物为一氯乙烷和1，1，2-三氯乙烷，反应方程式如下： C2H4+HCL → C2H5Cl （1） C2H4Cl2+Cl2→ C2H3Cl3+HCl （2） 实验装置 实验装置是容积为300 mL的耐压夹套玻璃反应釜。设计压力为5 MPa，温度范围-20~150 ℃，搅拌转速可调范围0~1 500 r/min。
3、化学键的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因。一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量，决定于反应物的总能量与生成物的总能量的相对大小。E反应物总能量E生成物总能量，为放热反应。E反应物总能量E生成物总能量，为吸热反应。
4、⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 ⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。