邻联甲苯胺物质的理化常数
邻联甲苯胺，以其国标编号61805-1和CAS号119-93-7而知名，中文名为3，3-二甲基-4，4-二氨基联苯，英文名则为3，3-dimethylbenzidine，又称作3，3-二甲基联苯胺、邻二氨基二甲基联苯或甲土立丁。它的分子式为C14H16N2，具体表现为白色至微红色的有闪光的片状结晶。
3,3-二甲基联苯胺盐酸盐基本信息
1、-二甲基联苯胺盐酸盐，也被称作邻甲核衡苯胺二盐酸盐，其英文名称为o-Tolidine dihydrochloride。其他名称包括（1，1-Biphenyl）-4，4-diamine， 3，3-dimethyl-， dihydrochloride；210-322-5；3，3-Dimethyl-[1，1-biphenyl]-4，4-diamine dihydrochloride等。
2、生产厂商：-质量指标：外 观：白色或浅灰色粉末胺基值：≥70%主含量：≥95%水含量：≤0%包装及贮存涂塑纸板桶、不透光塑料袋、阴凉处密封保存。
3、危险特性：健康危害： 吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。本品受热分解出有毒的氯和氮氧化物。环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险： 本品可燃急救措施：皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
4、-二氯联苯胺盐酸盐，简称DCB，是一种备受瞩目的颜料中间体。它在颜料行业中扮演着核心角色，特别应用于中高档双芳胺类偶氮颜料系列，如颜料黄12，13，14，17，35，55，颜料橙13，以及颜料红38，这些颜料占据了有机颜料总量的25%。
5、-二氯联苯胺盐酸盐，以其英文名3，3-dichlorobenzidine dihydrochloride （DCB）著称，其化学结构式对应的Cas号为612-83-9。这款化合物还有其他别名，如DCB盐酸盐、3，3-二氯-4，4-联苯二胺、盐酸二氯联苯胺、3，3-二氯联苯胺和盐酸联苯胺。
6、-二氨基联苯胺是一种具有碱性的有机物，其配制通常选用稀盐酸或稀硫酸。配制0.1%的3，3-二氨基联苯胺溶液时，可将0.1mol的3，3-二氨基联苯胺加入至0.2mol/L的1L盐酸中。配制后生成的3，3-二氨基联苯胺盐酸盐的性质与原3，3-二氨基联苯胺一致，染色能力未发生改变。
关于联苯胺染色液?
1、这染液主要是用于对血红蛋白染色。... 请问用于检测细胞向红系分化的染液--联苯胺染色液--中的联苯胺是什么联苯胺？ 二甲基联苯胺？四甲基联苯胺？还是对二氨基联苯？ 这染液主要是用于对血红蛋白染色。
2、该染料会由衣服转移。联苯胺是一种偶氮染料，被广泛应用于纺织品的染色过程中。联苯胺染料有可能通过衣服转移到人体。特别是在衣物的洗涤过程中，联苯胺有可能通过衣物的摩擦转移到人体皮肤上。此外，如果衣物的染料中含有联苯胺，那么在与人体皮肤长期接触的过程中，有害成分可能会被皮肤吸收。
3、DAB染色法，全称二氨基联苯胺法，其主要目的是检测细胞内过氧化物酶（过氧化氢酶）的活性区域。这个过程依赖于细胞中的过氧化酶将过氧化氢分解，进而氧化DAB，形成金黄色的沉淀，这些沉淀会定位在过氧化酶活性的部位。
联邻甲苯胺基本信息
1、联邻甲苯胺的化学式为C14H16N2，分子量为2129。在化学分类中，它属于芳香胺类化合物，具有特定的物理化学性质，例如熔点、沸点和密度等。联邻甲苯胺的CAS号为119-93-7，这一编号在化学领域用于识别和标识特定化学物质。
2、托力丁倍司，也被称为联邻甲苯胺或者3，3-二甲基联苯胺，其英文名称为ο-Tolidine，化学名称为[-C6H3（CH3）-4-NH2]2。它在化学界还有其他名称，如4，4-二氨基-3，3-二甲基联苯。这种化合物的分子式是C14H16N2，对应的分子量为2129克/摩尔。
3、联邻甲苯胺是一种对人体和环境都有潜在影响的化学物质。本文将对联邻甲苯胺的健康危害、慢性影响、毒理学资料、环境行为、危险特性和燃烧（分解）产物进行详细阐述，并介绍现场应急监测方法、实验室监测方法以及环境标准。健康危害主要通过吸入、食入和经皮吸收侵入人体。
4、是。根据查询邻联甲苯胺的性质得知，邻联甲苯胺是一种化学药品，对水生生物有毒，会对水体环境产生长期不良影响，在水里是有毒的。联邻甲苯胺是一种化学药品，ο-Tolidine，分子式是C14H16N2，分子量是2129。用作染料、乌来糖树脂的交联剂、鉴定金及水中游离氯的试剂。
5、邻联甲苯胺，以其国标编号61805-1和CAS号119-93-7而知名，中文名为3，3-二甲基-4，4-二氨基联苯，英文名则为3，3-dimethylbenzidine，又称作3，3-二甲基联苯胺、邻二氨基二甲基联苯或甲土立丁。它的分子式为C14H16N2，具体表现为白色至微红色的有闪光的片状结晶。
6、急性毒性：LD50404mg/kg（大鼠经口）致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100g/皿。姊妹染色单体交换：兔淋巴细胞50mg/L。致癌性：IARC致癌评论：动物阳性。危险特性：可燃。遇明火、高热或与氧化剂接触。有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。
TMB和HRP的区别是什么?
1、TMB 和 HRP 显色原理都是基于化学反应产生颜色变化或发光来检测目标物质。TMB 显色主要用于酶联免疫吸附实验（ELISA），通过颜色变化定量目标物质；而 HRP 显色主要应用于化学发光法（ECL），通过测量发光强度进行定量分析。
2、TMB，全称为四甲基联苯胺，是一种因其脂溶性强的特性在生物学实验中被广泛应用的化合物。它能轻易地与细胞和细胞器中的过氧化氢酶（HRP）发生反应，生成深蓝色的沉淀物，这种沉淀不仅易于观察，而且由于反应产物的扩散，HRP的活性区域能更好地暴露，有利于酶促反应的进行。
3、答案如下：TMB是一种优于0PD的新型HRP色原底物。其氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，假如HRP量少，过氧化氢溶液和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。降低pH，即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌。显色反应是将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应。
4、ELISA检测标记酶有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）、过氧化物酶（POD）等。其中，HRP是最为常用的标记酶。ELISA检测常用的底物则有TMB、ABTS、OPD等。其中，TMB是最为常用的底物。TMB：3，3，5，5-四甲基苯基二胺。ABTS：2，2-联氨基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）。OPD：邻苯二酚。
5、底物TMB反应：随后加入TMB溶液，TMB在HRP的催化下，与过氧化氢反应，生成蓝色的氧化TMB。这一反应过程通常在避光条件下进行，以防止TMB显色对光的敏感性导致的颜色变化。比色法分析：反应产物的颜色可以通过比色法进行定量分析。
6、HRP的催化反应需要底物过氧化氢（H2O2）和供氢体（DH2）。供氢体多为无色的还原型染料，通过反应可生成有色的氧化型染料（D）。酶促反应的过程如下：HRPDH2＋H2O2———→D＋2H2O供氢体的种类很多，形成的产物特点不一。