本文目录：
- 1、一定条件下跟H2发生加成反应后,得到2-甲基戊烷的烯烃和炔烃个有几种...
- 2、4-甲基-2,戊炔分子式
- 3、1-己炔与4-甲基-2-戊炔的鉴别
- 4、4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?
- 5、ch3c三键cch(ch3)2怎么命名啊?
一定条件下跟H2发生加成反应后,得到2-甲基戊烷的烯烃和炔烃个有几种...
【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃（如环戊二烯）和环炔烃（如苯炔）。
用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。
丙烯，C3H6，沸点：-44℃ 丁烯，C4H8，沸点：-47~4℃。丁烯有三种同分异构体。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。
其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。④能发生银镜反应或能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”。 ⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
C5H10：1-戊烯；2-戊烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；2-甲基-2-丁烯；环戊烷；甲基环丁烷；二甲基环丙烷；乙基环丙烷 C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
4-甲基-2,戊炔分子式
1、先写出化学式是；CH3CCCH（CH3）2 也就是C6H10 燃烧反应是；2C6H10+17O2=12CO2+10H2O 可见2摩尔C6H10需要17摩尔氧气，所以1mol该烃完全燃烧时消耗氧气5摩尔。
2、这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。
3、如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
1-己炔与4-甲基-2-戊炔的鉴别
C只得丙酸，说明为对称结构。根据氧化得到的产物，可顺利写出其他物质的结构式。D得2－甲基丙二酸[HOOCCH（CH3）COOH]和CO2，说明D含有=CH2结构。
首先画出碳链，6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键，第二条链有二个位置可连三键，第三，第四条链只有一个位置可连，第五条链不可结三键。结果如下图所示。
和银氨溶液反应，产生灰白色沉淀的为1-戊炔，再和溴的四氯化碳溶液反应，褪色的为1-戊烯。和银氨溶液反应，产生灰白色沉淀的为1-丁炔，再和溴的四氯化碳溶液反应，褪色的为1-丁烯。和银氨溶液反应，产生灰白色沉淀的为1-己炔，再和溴的四氯化碳溶液反应，褪色的为1，3-丁二烯。
-丁炔：熔点-122℃，沸点8℃，相对密度为0.695。1-戊炔：熔点-98℃，沸点40℃，相对密度0.719。1-己炔：熔点-124℃，沸点71℃，相对密度0.733。1-庚炔：熔点-80℃，沸点100℃，相对密度0.747。1-辛炔：熔点-70℃，沸点126℃，相对密度0.747。
分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔如果对你有用，请点击页面上的好评给俺个支持哈。
乙炔的化学性质很活泼，能发生加成、氧化、聚合及金属取代等化学反应。乙炔也可用来照明、焊接及切断金属（氧炔焰），还是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。此外炔烃还有：丙炔、1-丁炔、1-戊炔、1-己炔、1-庚炔、1-辛炔、2-丁炔、2-戊炔、2-己炔、3-己炔等。
4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?
S）-2-氨基-4-戊炔酸是一种化合物，它在化学上拥有特定的名称。在中国，它被普遍称为L-炔丙基甘氨酸，而在英文中则表示为L-C-propargylglycine。它的其他名称还包括H-Pra-OH、4-Pentynoic acid， 2-amino-以及（2S）-2-aminopent-4-ynoic acid和（2S）-2-aminopent-4-ynoic acid。
号碳（羧基的碳是1号）上有个碳碳三键，所以是4-戊炔酸；2号碳上有个乙酰基；所以该酸是2-乙酰基-4-戊炔酸 左边是个胺，2-甲氧基苯胺 所以这个物质的名字就是 2-乙酰基-4-戊炔酰-2-甲氧基苯胺 制法就是上述两种物质在有机溶剂中共沸蒸馏，当然也有其它的方法，例如酯交换、酸酐的酰化等。
甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。
醋酸正丁酯 品名：乙酸正丁酯/乙酸丁酯 外观为清澈无色液体，具有愉快水果香味的，易燃液体。
首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的）最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。
ch3c三键cch(ch3)2怎么命名啊?
从靠近三键的开始数，由于第二个碳上没有氢可失去，因此叫做“2-丙炔基”，”1-丙炔基“通常直接叫丙炔基 为 ：—C≡C-CH3 第二题的表达式有问题，乙烯基连得碳上没有可取代位。
你好。只有一个单峰即说明氢原子全为等效氢。
这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。
貌似反应物打错了吧，应该是丙炔CH3C≡CH吧。比较二者的pKa，跟酸碱反应一样，强酸制弱酸，pKa越小的酸性越强，丙炔约为25，氨约为34，所以丙炔的酸性更强，因此这个反应可以进行。
E）表示反式结构。即：氢原子和乙基（同一个双键碳上相连的小基团）在双键碳的异侧。H │ CHC=CCHCHCH │ CHCH （E）-3-乙基-2-己烯的结构式仅此一个。乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷。