3甲基2丁烯加聚成的高聚物为什么?
1、C 试题分析：根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯甲聚生成的，B是由2－甲基－1，3－丁二烯生成的，C是由丙烯和1，3－丁二烯甲聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。点评：该题是中等难度的试题，试题贴近高考，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
2、产物的特征不同；产物的种类不同；反应的条件不同。
3、缩聚反应的结果，不仅生成高聚物，而且还有副产物（小分子）生成。（3）所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。由上可见，加聚反应和缩聚反应的单体结构、反应机理、产物的化学组成都是截然不同的。加聚反应的特点是：（1）单体必须是含有双键等不饱和键的化合物。
23甲基2丁烯结构简式
1、-二甲基-2-丁烯分子式为C6H12，分子量为84，结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2。2，3-二甲基-2-丁烯是对称性非极性分子，属于有机不饱和单烯烃，根据相似相容原理，所以不溶于水，溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿。2，3-二甲基-2-丁烯主要用于有机合成，用作气相色谱对比样品。
2、先画出2，3-二甲基丁烷的结构简式：CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CH3 再把这个分子中相邻的C上，各去掉一个H，就是原来的烯烃。答案：2种。
3、-三甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 ①属于烷烃，主链含有4个碳原子，名称为2，2，3-三甲基丁烷；②属于烯烃，主链必须含有碳碳双键，所以名称为2-甲基-2-丁烯；石炭酸就是苯酚，结构简式为 。④属于油脂，结构简式为 。
如何由异丙醇合成3–甲基–2–丁烯酸?
1、异丙醇氧化成丙酮，条件：三氧化铬+硫酸；2）丙酮发生羟醛缩合，条件：碱性+碘+加热；3）甲基酮发生溴仿反应，再酸化得到目标结构—3-甲基-2-丁烯酸。
2、-氨基异丁酸的合成方法有多种。其中一种常用的方法是通过2-丁烯酸的部分氢化反应得到2-氨基异丁酸。另外，还可以通过氨解反应、碱解反应等方法进行合成。2-氨基异丁酸广泛用于农业领域，作为植物生长调节剂、润滑剂和保湿剂等方面。此外，它还被用于合成某些药物和表面活性剂。
3、通过化合物I和氯化亚砜反应，再与（+）-1-苄基-3-羟基哌啶反应，酸化后得到盐酸贝尼地平；二是常规环合法，先将侧链转化为乙酰乙酸酯，再与3-硝基苯甲醛和3-氨基丁烯酸甲酯在异丙醇中加热，经过环合反应得到贝尼地平。
4、比如在4℃条件下，鱼骨用0.1moL/L的NaOH浸泡6h，再用5%NaCl浸泡6h去除杂蛋白，用10%的异丙醇溶液去除脂肪，0.1moL/L的柠檬酸浸泡3d，最后得到无色无味的胶原蛋白，提取率为187%。
3-甲基-2一丁烯酸的核磁共振氢谱图?
-甲基-2一丁烯酸：（CH3）2C=CHCOOH 核磁共振氢谱图（ppm）：2 （6H，s， 2xCH3）； 1 （1H， br， OH）， 5 （1H， s， =CH）。
1-乙氧基-3-甲基-2-丁烯的合成路线有哪些?
富马酸比索洛尔，其化学名称精确地表示为：l-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）氨基]-2-丙醇，配合（2：1）的（E）-2-丁烯二酸盐。这种化合物的分子构成相当复杂，其分子式为C18H31NO4·C4H4O4，显示出其分子量为7697克/摩尔。
洗发水中的泡沫成分，很多洗发水厂家选用的是月桂基硫酸钠，这种东西清洁能力很强，有证据表明如果长期使用它会导致癌症，能引起基因变异。 同时还会摧毁头发生长必要的油脂、蛋白质，同时抑制头发 健康 生长，还会导致头发脱落。在其制造过程中经过“乙氧基化”会产出副产物叫“1，4二恶烷”的致癌物。
地红霉素的制备方法采用不同原料，如水合肼、1，1-二乙氧基乙烷、1，4-二氧六环和二甲醇缩甲醛，或者与2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛的甲缩醛或乙缩醛。在乙醇中，室温下搅拌24小时，或者在二氧六环-水体系中，Dowex 50W的协助下，同样在室温下搅拌6小时，即可得到所需药物。
第一类有机溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应避免使用这类溶剂。
如国食健字。一般情况假的食品会大力宣传其药品功能，这类保健食品一般是假产品，一般没有什么效果，对身体也没会么害处。
知道小有建树答主 回答量：668 采纳率：85% 帮助的人：92万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 是这种药吗？ 罗格列酮 【通用名称】盐酸罗格列酮片 Rosiglitazone Hydrochloride 【成份】盐酸罗格列酮。化学名称：5-{4-[2-（甲基-2-吡啶氨基）乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐二水合物。
1溴3甲基2丁烯是否对人体有害
或，1，2—溴-2-甲基-3-丁烯，或，1，2—溴-3-甲基-3-丁烯.很好写的，把双键拆开后形成半键，每个半键上加个溴，复杂的是1，4—溴-2-甲基-2-丁烯，这个是两边的双键拆开后将溴放在最边上的碳上，多出的中间的两个碳上的半键就连在一起行成双键。方程就不打了，复杂到我不会打。
异丁烯活性更高，因为二者和单质溴的反应机理都是经过溴鎓离子中间态，并且都生成三级碳正离子，稳定性相当；而第一步单质溴的亲电进攻时，异丙烯的端烯空阻更小，有利于被亲电进攻，因此造成它活性更高。
共三步：1）异丙醇氧化成丙酮，条件：三氧化铬+硫酸；2）丙酮发生羟醛缩合，条件：碱性+碘+加热；3）甲基酮发生溴仿反应，再酸化得到目标结构—3-甲基-2-丁烯酸。
只加一分子Br2：3-甲基-3，4-二溴-1-丁烯 2-甲基-3，4-二溴-1-丁烯 2-甲基-1，4-二溴-2-丁烯 加二分子Br2：2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷 不考虑顺反异构和对映异构的话，就这些了。
溴化碘是卤素互化物，与烯烃的反应类似于烯烃与卤素和卤化氢的加成反应，反应机理是亲电加成反应机理，因为溴的电负性大于碘，所以溴化碘中碘带少许正电荷，溴带少许负电荷。