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苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
1、苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。
2、环己醇六个氢应该在2以下。红外的话，苯酚在1600和1400有强特征吸收，环己醇没有，紫外更明显了，苯酚在200纳米以上有吸收峰，环己醇没有。
3、三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。
对甲基环己醇和对硝基苯酚酸性哪个弱?
1、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
2、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
3、吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。
4、而导致氢原子更容易失去电子生成质子【氢离子就是质子】，酸性也会越强。所以甲基是供电子基团作用相反，导致酚羟基酸性变弱。
5、很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
对甲苯酚和4-甲基环己醇怎么分离
1、间、对甲酚可采用共沸法、尿素法、离解苯萃取法、磺化水解法等方法进行分离。
2、使用酸碱法分离苯甲酸和甲苯酚：将混合物加入到碱性溶液中，甲苯酚会被质子化而沉淀，而苯甲酸则会转化为盐酸盐，可以通过酸化反应还原成苯甲酸自由态。通过离心和过滤，可以将沉淀的甲苯酚分离出来。
3、强碱调到PH12，萃取，有机相中是已醇。水层酸化至PH=8，萃取，有机相中是对甲酚。再酸化至强酸性，萃取，有机相中是已酸。
4、基本原理：第一步，加入碳酸氢钠溶液，能产生气泡的是苯甲酸，不产生气泡的是乙醇和对甲苯酚。第二步，加入氯化铁溶液，显紫色的是对甲苯酚，不显紫色的为环乙醇。两种试剂，两个步骤，即可渐变完成，比较简便。
4甲基环己醇有毒吗
有毒，但是其毒性较小。环己烷虽然有毒，但是其毒性较小，可以被用于制作橡胶、清漆等还可以代替苯进行制作脱油脂，还可以作为制作环己醇、环己酮的原料。被常用于工业当中，作为一种原料进行使用。
-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
以环己醇为原料，用铬酸氧化，亦可制得。【毒性】兔口投剂量的一半会转化为环己酸葡萄醛酸从尿中排出，急性毒性：大鼠经口LD5062ml/kg，腹腔内投入LD5023g/kg。大白鼠吸入最小致死浓度2000ppm （4小时）。
用氢氧化钠熔液分离，加入氢氧化钠溶液后，对甲基苯酚溶于其中，4-甲基环己醇不溶，且分层，进而可以分离。
【有机化学】如图,反3-甲基环己醇为什么有对称面?
1、几乎所有的反式1，4-的环己烷都有对称面的。
2、碳六元环这个面不是对称面，因为-CH3和-OH在环的一上一下。
3、A是平面型分子，具有对称面（想象将甲基、溴、氯及氢和两个双键碳所在平面一分为二），没有旋光性。