本文目录：
- 1、甲苯,硝基苯,苯磺酸。苯甲酸,有什么性质?
- 2、为什么对甲基苯磺酸的含量总是比磷甲基苯磺酸的含量要产率要高?_百度...
- 3、对甲基苯磺酸与苯磺酸哪个酸性强
- 4、为什么苯磺酸不能发生烷基化
- 5、对甲基苯磺酸物性
- 6、甲基苯磺酸检验方法
甲苯,硝基苯,苯磺酸。苯甲酸,有什么性质?
1、物理性质 苯甲酸为无色、无味片状晶体。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
2、物理性质： 甲苯是一种无色透明的液体，在室温下具有特征性的芳香气味，具有较低的沸点和较高的蒸气压。化学性质： 甲苯可以发生典型的芳香烃反应，如取代反应和加成反应，可以被氧化成苯甲酸，或经过烷基化生成更复杂的化合物。燃烧性质： 甲苯是可燃的，可以燃烧释放能量。
3、苯甲酸，俗称安息香酸，因最初由安息香胶制得而得名。白色晶体。密度2659，熔点122℃，沸点249℃，在100℃时升华。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。加热至370℃分解成苯和二氧化碳。主要用于制备苯（甲）酸钠防腐剂，并用于制造杀菌剂、媒染剂、增塑剂、香料等。
4、苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯 、酰卤、 酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。
5、℃）：316 临界压力（MPa）：11 闪点（℃）：4 爆炸上限%（V/V）：0 引燃温度（℃）：535 爆炸下限%（V/V）：2 溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂 化学性质 化学性质活泼，与苯相像.可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。
为什么对甲基苯磺酸的含量总是比磷甲基苯磺酸的含量要产率要高?_百度...
原料质量不稳定。甲苯磺酸的生产通常需要使用甲苯和硫酸等原材料，这些原材料的质量和纯度对产率有着重要影响。如果原材料的质量不稳定，其中可能含有杂质或不纯物质，这会对反应过程产生负面影响，导致产率下降。
溶解度不同：甲苯磺酸在水中的溶解度较高，邻甲苯磺酸的溶解度较低，甲苯磺酸分子中的磺酸基更为极性，容易与水分子形成氢键，更容易溶解于水中。用途不同：甲苯磺酸常用于有机合成反应中作为酸催化剂，邻甲苯磺酸则主要应用于表面活性剂、染料和香料等商品中。
硫酸催化合成DMF不含富马酸二甲酯的干燥剂硫酸作为催化剂是经典的合成法，产品收率可以达到92%〔4，8，9〕，虽然这种方法简单收率高，但是，由于硫酸的腐蚀性，会引起副反应，且有三废污染等缺点。对甲苯磺酸催化合成DMF甲苯磺酸作为催化剂合成DMF，产品产率为67%左右。
对甲基苯磺酸对硝基苯甲酸 磺酸要比甲酸更容易溶于水，电离度应该更高。虽然甲基是给电子基团，会降低酸性，硝基是吸电子基团，会提高酸性。相对来讲，都处于对位，影响会大大下降。所以，我个人认为磺酸酸性更强。
对甲基苯磺酸与苯磺酸哪个酸性强
1、对甲基苯磺酸和苯磺酸都是有机酸，它们的酸性比较可以通过比较它们的电离常数来进行。对甲基苯磺酸的酸性要强于苯磺酸。这是因为对甲基苯磺酸中的甲基是一个给电子基团，它能够增强磺酸基的酸性。苯磺酸中的苯环是一个吸电子基团，它会削弱磺酸基的酸性。对甲基苯磺酸的酸性要强于苯磺酸。
2、苯磺酸为无色或白色针状晶体，酸性强于硫酸。对甲基苯磺酸酸性与硫酸相当，为白色柱状固体。
3、CAS：104-15-4。对甲基苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，结构式按2016年相对原子质量分子量是1720，公式是CAS：104-15-4。该物质是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍，白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水。
4、以下几种差别：酸性强弱不同：甲苯磺酸的酸性强于邻甲苯磺酸，苯环中的磺酸基与甲基的位置决定了其酸性强弱，甲苯磺酸中的磺酸基与甲基的位置更为靠近，在分子中的电荷分布更为集中，酸性也就更强。
5、TSOH是对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。
为什么苯磺酸不能发生烷基化
1、卤代苯活性低不能做烷基化试剂。卤代苯活性低，苯基碳正离子稳定性很差无法反应。易发生重排反应，不适合制备长的直链烷基苯。所以卤代苯活性低不能做烷基化试剂。
2、不能发生烷基化反应的物质是硝基苯。硝基苯强吸电子基，导致苯环惰性增加，氯原子总体也是供电子基，故不能发生烷基化反应。
3、那么这个基团就会吸引苯环上的电子，从而使芳环上的电子密度降低，亲电取代要想发生，亲电试剂必定要吸引芳环上的电子，而电子密度的降低使这个取代变困难了，加之碳正离子的吸电子能力并不强，会导致反应发生的概率低，产率低，很难具有实用价值，所以在发生傅克反应的时候，不能够有这些强吸电子基团。
4、硝基苯，甲苯，领二甲苯，乙苯中难以发生FC烷基化反应的是硝基苯。FC烷基化反应是亲电反应，烷基正离子进攻苯环上的大π键，硝基苯因为是强吸电子基团，导致苯环缺电子，很难发生亲电取代。
对甲基苯磺酸物性
1、CAS：104-15-4。对甲基苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，结构式按2016年相对原子质量分子量是1720，公式是CAS：104-15-4。该物质是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍，白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水。
2、对甲苯磺酸有强酸性，会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸，先去除皮肤表面固体，然后用大量水洗，最后涂抹少量小苏打溶液。
3、不具氧化性的有机强酸。常见的 是对甲苯磺酸一水合物（TsOH·H2O）或四水合物（TsOH·4H2O）。
4、腐蚀。对甲基苯磺酸是属于强酸的，腐蚀性很强，4%含量的应该不可以用铸铁的，泵内高速运转，高速冲刷，腐蚀会很快。对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍，白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂，会使纸张、木材等脱水发生碳化。
5、对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。结构式为：生产方法：生产企业主要采用甲苯磺化法。连续生产采用三氧化硫磺化，南美国家采用比较多。
甲基苯磺酸检验方法
1、酸碱滴定法：将甲苯磺酸盐样品与吡啶滴入酸性溶液中，当甲苯磺酸盐被吡啶中和时，产生的酸性物质可以用酸碱指示剂检测，这种方法适用于测定甲苯磺酸盐的含量。薄层色谱法：将甲苯磺酸盐样品在薄层色谱板上进行分离，然后用吡啶溶液喷洒，使甲苯磺酸盐与吡啶反应产生特殊的色谱带，从而进行检测。
2、取该品，照溶出度检查法（中国药典2000年版二部附录ⅩC第二法），以盐酸溶液（0.9-1000）500ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经30分钟，取溶液20ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液。
3、先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。