如何在苯胺的氮原子上上一个甲基或者苄基
如何在苯胺的氮原子上上一个甲基或者苄基 如果你想上一个甲基，可以先用Boc保护，然后在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基，然后再脱去保护基；上一个苄基，可以用原料和苯甲醛先生成亚胺，然后用三乙酰氧基硼氢化钠还原，得产物。
要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。
亚苄基，也被称为苯亚甲基，其英文名是Benzal。这个化学基团的结构是由甲苯分子中的甲基去掉两个氢原子形成。它的分子式为C6H5CH=，这个简单的结构使得它在许多化合物中扮演重要角色。在化学世界中，亚苄基的衍生物种类丰富，比如亚苄基二氯（C6H5CH=Cl2）和亚苄基苯胺（C6H5CH=NC6H5）等。
苯胺进行彻底甲基化反应是什么
苯胺进行彻底甲基化反应是指的是季铵碱与碘化钾、氢氧化银反应。根据查询相关资料信息，苯胺进行彻底甲基化反应从含氢较多的β-碳原子上消除氢，得到的主要产物是双键碳上含取代基比较少的烯烃，这一消除方式与卤代烃的消除方式相反。
把胺全部季铵化，就是季铵盐。季铵盐是四个烷基，叔胺三个，以此类推。所以叔胺需要一分子氯甲烷，仲胺两分子，伯胺三分子。实际上在工业生产上不会用这个工艺。
由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg（均铵100%计），控制温度210-215℃，压力1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。
硫酸二甲酯甲基化反应机理如下：硫酸二甲酯（DMS）与甲醇反应生成甲基硫酸甲酯（MeOSO2OCH3）和甲醇的硫酸盐（MeOSO3CH2CH3）。在反应体系中加入反应物——被甲基化的化合物，如苯酚，苯胺等。被甲基化的化合物与甲基硫酸甲酯发生酯化反应，生成相应的甲基酯。
n-甲基苯胺结构式
N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。
n-甲基苯胺的结构式是：苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为：在苯环上连接一个氨基（-NH2），并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基（-CH3）。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。
英文名：N-methyl aniline； methylphenylamine 结构式：C6H5NHCH3 分子式：C7H9N 物化性质：无色至红棕色油状晚燃液体。相对密度（d420）0.9891。熔点-57℃。沸点1925℃。折射率（n20D）5684。久贮变色。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿 。
第四道题。凡是结构式为RCH2-CO-R的醛或酮（R也可为芳基），可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。见http：//baike.baidu.com/view/139832htm#4 第五道题。
n，n-二甲基苯胺的结构式是：C6H5N2。n，n-二甲基苯胺，也被称为N，N-二甲基苯胺或二甲基氨基苯，是一种有机化合物。从结构上来看，它由一个苯环和一个连接在苯环上的二甲氨基2）组成。
-苯基三甲胺的结构式为：C6H5N3。1-苯基三甲胺，也被称为N，N-二甲基-N-苯基甲胺或N，N，N-三甲基苯胺，是一种有机化合物。从结构上来看，这种化合物包含了一个苯环，该苯环通过一个氮原子与三个甲基相连。这种结构使得1-苯基三甲胺在有机合成和化学反应中具有一定的活性和特殊性。
苯环上怎么上一个甲氧基
碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠，然后再和卤代烃反应生成酚醚，就引入了甲氧基。
苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2 外观与性状：浅黄色油状液体 熔点2℃ 沸点：225℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸。
甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用 但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基。甲氧基的基本信息：健康危害：对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。
共振式如下图所示）。而这里的共轭效应要大于诱导效应，所以总体来说甲氧基对苯环是给电子的，于是使苯环上电子云密度增大。你提到的“活性”一词你没说清楚，这里具体地说你指的是显然是亲电取代反应的活性，因为亲电取代反应苯环上电子云密度越大越容易进行。如果是其他反应的活性，就要另行分析了。