范霍夫是谁?
1、范霍夫毕生从事有机立体化学与物理化学的广泛研究，取得了累累硕果，使他成为世界上第一个诺贝尔化学奖的获得者。1901年他在接受了诺贝尔化学奖以后，应邀访问了美国、德国等一些经济、文化先进国家，多次得到荣誉博士学位。但他始终念念不忘报效自己的祖国。1911年3月1日，年仅59岁的范霍夫不幸早逝。
2、雅可比·亨利克·范霍夫（Jacobus He nricus Varrt Hoff 1852一1911）是荷兰物理化学家。1852年8月30日出生于荷兰鹿特丹。人物经历小学经历 这个医学博士的儿子，从小就聪明过人。他在中学读书时，对化学实验很感兴趣。经常在放学以后或假日里，偷偷地溜进学校，从地下室的窗户钻进实验室里去做化学实验。
3、雅可比·亨利克·范霍夫，荷兰化学家，他关于分子的空间立体结构的假说，不仅能够解释旋光异构现象，而且还能解释诸如顺丁烯二酸和反丁烯二酸、顺甲基丁烯二酸和反甲基丁烯二酸等另一类非旋光异构现象。
4、德国莱比锡的赫尔曼·柯尔贝教授则认为：“有一位乌德勒支兽医学院的范霍夫博士，对精确的化学研究不感兴趣。在他的《立体化学》中宣告说，他认为最方便的是乘上他从兽医学院租来的飞马，当他勇敢地飞向化学的帕纳萨斯山的顶峰时，他发现，原子是如何自行地在宇宙空间中组合起来的。
5、诺贝尔化学奖颁给了荷兰科学家范霍夫，他因为化学动力学和渗透压定律获诺贝尔奖。诺贝尔生理学或医学奖颁给了德国细菌学家、免疫学家贝林，他因发现白喉抗毒素并且首次成功地用动物的免疫血清治疗白喉，为血清疗法的创始人之一而获得诺贝尔生理学或医学奖。
菖蒲的功效与作用
理气活血，治关节疼痛：菖蒲能理气活血，祛风宣湿，可以用来治关节疼痛、风湿痹阻、跌打损伤等瘀肿疼痛症状有非常显著的疗效。醒脾和胃，治脾胃症：菖蒲含有挥发油，能够有效的促进消化液分泌以及抑制胃肠异常的发酵，因此有醒脾和帮助胃消化的作用，用于治湿困脾胃症效果非常明显。
镇静安神菖蒲可缓解脑膜或脑实质受炎症刺激引起的烦躁不安、气粗短促。菖蒲通过镇静作用并配合其他清热解毒药，从而有助于缓解神昏、烦躁等症状。化湿菖蒲芳香化湿、燥湿，又行胃肠之气。
理气活血，祛风湿：菖蒲具有理气活血和祛风湿的功效，可用于治疗相关的症状。 醒脾和胃：菖蒲含有的挥发油能促进消化液分泌，抑制胃肠异常发酵，对改善消化系统问题，尤其是湿困脾胃症状，效果显著。 驱虫：菖蒲还具有驱虫的作用，能够帮助驱除体内的寄生虫。
1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体
1、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
2、种。1-甲基-4-异丙基环己烷的异构体主要有位置异构，由于甲基和异丙基的位置可以互换，因此存在两种位置异构体。顺反异构，由于环己烷存在顺反异构，因此1-甲基-4-异丙基环己烷也存在顺反异构体。因此1甲基4异丙基环己烷有4种异构体。
3、种。一甲基四异丙基环己烷有2种异构体，主要是由于其分子结构中存在对称性。在环己烷的六个碳原子中，有三个甲基和三个异丙基。由于甲基和异丙基的相对位置不同，可以形成两种不同的异构体。
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式怎么写
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。
-己烯，[CHCHCH=CHCHCH]。2-甲基-1-戊烯，[CH=C（CH）CHCHCH]。2-甲基-2-戊烯，[CHC（CH）=CHCHCH]。
按照N原子连接几个C原子为分类标准，连三个只可能是连三个甲基，连两个是一个甲基，一个乙基，连一个是一个丙基或一个异丙基，所以是四种 写出2－甲基戊烷的结构式，然后挨个地方试，发现是四种（不算顺反异构体）。
“顺,顺-1,2,4-三甲基环己烷”中的两个顺各代表什么意思?
1、我们可以把环看成一个平面（实际上它是纯平面，它是两个平行的平面）假设1位甲基在环平面的一侧，如果2位甲基也在这一侧，那么这个甲基就是顺式，然后看4位甲基，也在一侧就也是顺，这就告诉你，三个甲基在环平面的一侧。
2、第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。
3、顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1，4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗？这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。
4、环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。
怎样记忆有机化学中取代基优先的顺序?
1、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
2、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- 若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
3、在有机化学中，分子中的一个或多个基团可以被取代为其它基团。当有多个取代基存在时，取代基优先顺序确定哪个基团会优先替代其他基团。通常情况下，取代基的优先顺序取决于基团种类的不同以及它们相对于共价键的位置。取代基优先顺序口诀是一种流行的方法来确定化学反应或分子中取代基的优先级。
4、有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。