本文目录：
苯如何变成间硝基苯甲酮化学式?
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下：工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。
苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。需要注意的是，硝化反应需要在高温下进行，同时要控制好反应条件，以避免副产物的产生。
C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望采纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
苯转换为间溴代苯乙酮的过程是什么?
苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。
苯的溴代反应是苯与液溴在铁为催化剂条件下能够发生取代反应生成溴苯和溴化氢。在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，方程式是：C6H6+Br2Fe→→FeC6H5Br+HBr。
以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 硝基苯 间硝基溴苯 间氨基溴苯 间溴苯甲酸。首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。
[原理] 用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3，FeBr3由Fe与Br2反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。 [用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴 苯与溴的取代反应实验一 [操作] （1）装置如图。先检查装置的气密性。
硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
苯丙酮和溴代苯丙酮的区别
化学性质不同、物理性质不同。？苯丙酮是一种无色或浅淡黄色液体，遇冷时可能呈现结晶体状态，并且具有强烈的持久香气。苯丙酮的分子式为C8H10O，它可以通过傅克反应由苯和丙酰氯合成，或者通过氯化苄和乙腈的格式反应制备。溴代苯丙酮则是一种催泪性的液体，对眼睛和皮肤的刺激性较强。
苯丙酮和溴代苯丙酮是两种不同的化合物，它们的主要区别在于分子结构中的官能团和性质。苯丙酮，也被称为苯基丙酮或甲基苯酮，是一种有机化合物，其分子式为C9H10O。它的结构特点是在苯环上连接有一个丙酮基团（即一个甲基和一个羰基）。苯丙酮是一种无色或浅黄色的液体，具有特殊的芳香气味。
生成苯基溴化氢和溴代苯丙酮。苯丙酮在碱性条件下与次溴酸反应，生成苯基溴化氢和溴代苯丙酮，Py加HBr等于PyH加HBr苯基溴化氢是一种强还原剂，可以将还原为苯丙酮，溴代苯丙酮是一种有机化合物，可以用于有机合成和分析检测等领域。
98-86-2基本信息
1、第80回：姹女育阳求配偶 心猿护主识妖邪 悟空见山中黑松林内有黑邪之气，劝唐僧不要救被绑在树上的妖女，唐僧不听，带女子到禅林寺。寺中老喇嘛请师徒入内，并引出七八十个小喇嘛相见。
2、版五笔字型在86版五笔字型的基础上作了大量的改进，其主要区别是： 处理汉字比以前多。在98王码中，英文键符小写时输入简体、大写时输入繁体这一专利技术，98王码除了处理国标简体中的6763个标准汉字外，还可处理BIG 5码中的13053个繁体字及大字符集中的21003个字符。 码元规范。
3、InChI=1/C6H12N2O4Na/c7-1-2-8（3-5（9）10）4-6（11）12；；/h1-4，7H2，（H，9，10）（H，11，12）；；/q；4*+1/p-2纯度：≥90%产品用途：用作软水剂，合成橡胶催化剂，腈纶聚合终止剂，印染助剂，洗涤剂助剂等。在化学分析上还用于滴定，可以准确滴定多种金属离子，应用广泛。
4、氯乙醇法由氯乙醇与碱进行皂化生成环氧乙烷，再与二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工业品二甲氨基乙醇，纯度≥95%。原料消耗定额：氯乙醇（32%）5500kg/t、二甲胺（40%）2200kg/t。生产时，也可以将氯乙醇直接滴加到二甲胺中，收率为85%。
5、查询选修了课程号为C02课程的学生的学号、姓名、性别、成绩。（3）查询选修了学号为090206301的学生选修的全部课程的学生学号、姓名。用SQL语言完成下面要求的功能：（1）查询计算机系（CS）全体学生的基本信息。（2）查询C02号课程不及格的学生的学号、考试成绩。
6、八笔顺：撇、捺。基本信息：拼音：bā 部首：四角码：80000、仓颉：ho 86五笔：wty、98五笔：wty、郑码：OA 统一码：516B、总笔画数：2 基本解释：数名，七加一（在钞票和单据上常用大写“捌”代）：八面玲珑。八卦（《周易》中的八种基本图形）。
对甲苯丙酮怎么通过甲苯合成
关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。
叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。
丙烯与水加成，得异丙醇。异丙醇催化氧化，得丙酮。丙酮与甲苯加成，得所需产物。液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。
苯酮的合成方法
准备反应物和试剂：苯甲醛、苯环酮、无水氯化铝、甲苯、乙醇和硫酸。在干燥的反应瓶中加入苯甲醛和苯环酮，然后加入少量无水氯化铝作为催化剂。在反应瓶中加入甲苯，使其完全覆盖反应物。然后加入少量乙醇，以控制反应速率。用搅拌器将反应混合物搅拌，同时将反应混合物加热至反应温度（通常为80-100℃）。
苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。苯乙酮现有生产技术采用间歇操作方式，设备效率低，传热传质效果差，溶剂对环境的污染大，副产物多。
-氨基-5，2-二氯二苯酮（2）的制备 在干燥反应瓶中，加入2-氯苯甲酰氯600g（43mol），加热到110℃。搅拌下加入4-氯苯胺175g（37mol）。升温到180℃，加入无水氯化锌230g（69mol）。缓缓升温至220~230℃，保持此温度反应至不再产生氯化氢为止（约1~2h）。
如帕金森病、阿尔茨海默病等。苯酮还被用于合成其他化合物。这种化合物的反应活性很高，因此在有机化学反应中有很广泛的应用。例如，苯甲酸和苯酮可以通过aldol缩合反应在碱的存在下生成β-羟基酮。此外，苯酮也可以被还原为相应的醇，反应产物是苯甲醇。这种醇还可以进一步反应制备其他有机化合物。
以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。