(1)可以先引入硝基再引入甲基吗
1、在路线中B中的氨基先反应掉，后又水解还原出，故②④是保护氨基作用，防止氨基在第③步被浓硝酸、浓硫酸氧化，这是一种常见的保护官能团的方法。
2、如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
3、磺酸基的个头比较大，如果甲苯先和硫酸反应，那么磺酸基就会进去对位，因为邻位与甲基比较近，位阻大。这样硝基就很难进去对位了。所以先硝化。
4、先引入羟基：（1）苯发生硝化反应，得到硝基苯。（2）接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺。（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。
5、下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
6、C 7 H 7 NO 2 ，可以在甲基的邻对位取代（硝基取代H原子），由X→F→G→ ，可推知引入了氨基，根据题目所给信息，原氨基位置应是硝基。所以从X到F硝化过程中，硝基取代了甲基邻位上的一个氢原子。
硝基为什么比甲基优先
甲基可以看成有机物基本碳架的一部分，而硝基是有机物的一种官能团，决定化合物的化学性质。
甲氧基（-OCH3）的给电子能力最强，其次是甲基（-CH3），而硝基（-NO3）的给电子能力最弱。值得注意的是，硝基是一个强吸电子基团。在常见基团中，给电子能力的顺序为：-O -NH2 -NHR -NR2 -OH -OCH3 -NHCOCH3 -OCOR -Ph -R -X。
硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
这个和基团大小有关。由于硝基基团大，所以邻取代比间或对取代的稳定性差。此外还和基团电性有关。硝基是取电子基团（电正性）（我记得，高中竞赛讲的，忘了不少，就是说吸引电子能力）如果取代基也是正电集团的话会排斥，不稳定。
在甲苯的硝化反应中，甲基的存在导致苯环上邻位和对位的氢原子活性增强，从而更容易被硝基取代，形成三硝基甲苯。这是因为甲基作为一个电子亲和性较低的取代基，它会降低邻位和对位氢原子的电子云密度，使得这些位置更容易受到亲电试剂（如硝酸）的攻击。
硝基是拉电子基团，电子效应使酚羟基中的氢容易电离，生成的苯氧负离子也较稳定，因而酸性较强。硝基处在邻、对位时既有诱导效应的影响，又有共轭效应的影响，作用较强；在间位时只有诱导效应，而无共轭效应，所以作用较弱。硝基数目越多，影响越大。
硝基和甲基的系统命名法谁写在前面
-COOH，-SO3H，-COCl，-CONH2，-COOR，-CN，-C=O，-OH，-SH，-NH2，-炔键，双键，-R，-X，-NO2 优先顺序，比如直链上既有-OH又有-X，那么就应该叫N-氯，-N-某醇。如果直链上有一个苯基还有一个-OH，还有一个双键。比如C6H5-CH2-CH=CH-CH2-OH那么就该叫，4-苯基，2-丁烯基，1-醇。
第一个问题：TNT的系统命名的母体就是甲苯，所以中间的“1”不需要。第二个问题：一定是甲基。因为甲基的官能团优先顺序比硝基较小，根据优先顺序规则，优先顺序小的定位尽量低。
带支链最多的那条 近——从离支链近的那端开始编号，如果有官能团从官能团开始编号。简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基一端开始编号，并且把简单的写在前面，复杂的写在后面。说人话就是比如命名时甲基写前面乙基写后面 小——支链的编号之和最小。