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红外光谱法的基团频率
1、中红外光谱区可分成4000 cm~1300（1800） cm和1800 （1300 ） cm~ 600 cm两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm~ 1300 cm之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
2、基团频率 说明：不同分子中同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率。它们不随分子构型的变化而出现较大的改变，可用作鉴别化学基团。
3、H，O，N四种元素的振动贡献。研究大量化合物的红外光谱后发现，同一类型的化学键的振动频率非常相近，例如很多具有甲基的化合物都在2800~3000波数这个频率附近出现吸收峰，则这个频率就是甲基的特征频率。但是同一类型的基团在不同的化学环境下的频率又是不同的，基团频率会产生位移。
4、频率位移的因素可分为分子结构有关的内部因素和测定状态有关的外部因素。外部因素包括试样的状态、粒度、溶剂、重结晶条件及制样方法等都会引起红外光谱吸收频率的改变。
5、基团频率位移是指分子中含有某种化学基团时，其在红外光谱中振动频率相对于基准化合物的振动频率的变化量。基团频率位移是红外光谱法在结构分析中非常重要的参数。
6、-0？10 常用 5-15 4000-670 2？10-0？10 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。
为何红外光谱主要研究中红外区?很少研究远红外或近红外?
1、市场响应需求，所以相对来说，在红外光谱中研究短波和中长波红外的场景比较多。
2、近红外光谱仪由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通常所说的红外光谱即指中红外光谱。
3、近红外区主要由分子的倍频和合频效应产生，而中红外区（通常所说的红外光谱）则涉及到分子的基频振动，这一区域对于有机物和无机物的研究尤为关键，因为大多数基频吸收带位于此区间，技术成熟，资料丰富。远红外区则涉及分子的转动光谱和特定基团的振动光谱，尽管信息相对复杂，但同样有价值。
4、红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。红外光谱的分区：通常将红外光谱分为三个区域：近红外区（0.75~5μm）、中红外区（5~25μm）和远红外区（25~1000μm）。
5、远红外光谱技术是利用物体在远红外区的吸收光谱，这个区域的光源能量十分弱小，吸收谱带主要是气体分子中的纯转动跃迁和液体中重原子的伸缩振动，因此一般不在远红外光谱区进行定量分析。傅立叶变换红外光谱技术是一种快速，无损食品分析的检测技术，主要通过与化学计量学的方法相结合，实现定性定量分析。
中红外光谱(MIR)的介绍
FT-MIR在检测某特定物质时会根据该物质的官能键与官能团，产生属于该物质的特征波。研究表明在使用多自变量建立预测某物质模型的过程中，选出该物质特征波来作为自变量，不仅能提高模型预测的准确性，还能增强模型的稳定性（Leardi et al 2002， Zou et al 2010， Vohland et al 2014）。
红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。
红外线是波长介乎微波与可见光之间的电磁波，波长在760纳米至1毫米之间，是波长比红光长的非可见光。覆盖室温下物体所发出的热辐射的波段。透过云雾能力比可见光强。在通讯、探测、医疗、军事等方面有广泛的用途。 俗称红外光。
它采用先进的中红外（MIR）光谱技术，能够同时实时监测多个生物过程参数，包括代谢物、营养物浓度以及污染物和目标蛋白。关键组件是其独特的单次使用流通池，通过精密的螺杆设计实现稳定固定，每使用后可更换，降低了污染风险。
近红外（near infrared），简称N1R，谱区是介于可见光fVIS）和中红外（MIR）谱区之问的电磁波，是人们认识最早的非可见光区域。根据美国实验和材料协会fASTM）的规定．其波长范围为780～2526 nm。