本文目录：
- 1、请各位帮我看看写列化学式如何命名
- 2、求这些化学名
- 3、命名下列化合物
- 4、苯己醇又叫玫瑰花醇是吗?
- 5、2-甲基-5-苯基-3-戊醇自身反应??
- 6、3-甲基-3-戊醇的的上游原料和下游产品有哪些?
请各位帮我看看写列化学式如何命名
由名字写化学式，首先要知道命名的规则，只有知道怎么命名的，才能更清楚名字代表的物质。烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。
CH2Br-CH2Br。叫2-二溴乙烷。如果你会烷烃的命名，那就好办了，选主链：C最多且含卤原子的碳链为主链 把卤原子当着支链 从离卤原子最近的一端给C原子编号.遵守编号最小原则。争对上述卤代烃，了解这点就行了。
碳酸钠，俗名苏打、纯碱、洗涤碱，化学式：Na2CO3，普通情况下为白色粉末，为强电解质。密度为532g/cm3，熔点为851°C，易溶于水，具有盐的通性。 NaCl氯化钠，无色立方结晶或白色结晶。溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。
楼主请看答案：氢气H2 氧气O2 氮气N2 氟气 F2 氯气Cl2 液溴Br2 碘I2 液氧O2 金刚石C 石墨C 磷P 好好努力学习啊 6点：你还在睡觉，但你的机体已经醒来，内分泌功能活跃。如果这时起床，不要匆忙，动作还是舒缓些为好。8点：心脑血管病易发作时段，练瑜伽功最好推迟到11点前。
碳酸钠，俗名苏打、纯碱，化学式为Na2CO3，我为初中的小伙伴们找来了与碳酸钠相关的知识点，一起来看看吧。碳酸钠的性质 稳定性，高温下可分解，生成氧化钠和二氧化碳。长期暴露在空气中能吸收空气中的水分及二氧化碳，生成碳酸氢钠，并结成硬块。吸湿性很强，很容易结成硬块，在高温下也不分解。
求这些化学名
氦[helium]。气体元素符号。无色无臭无味，在大气层含量极少，化学性质极不活泼。用来填充灯泡和霓虹灯管，也用来制造泡沫塑料。液态的氦常用做制冷剂。{氦气} 锂（lǐ）Li 941（2）锂[lithium]。金属元素符号。
德语通称为Molybdon，由此得名。 4 锝，Tc（Technetium），它是人造元素，所以用希腊语Technetos（人工制造）。 4 钌，Ru（Ruthenium），因其发现者是两名俄国化学家，为纪念他们的祖国（Russi a，俄罗斯）而得名。 4 铑，Rh（Rhodium），因其化合物呈玫瑰红色而得名，希腊语Rodon意思是玫瑰花 。
下面的都是有机物，但是有机物会出现大量的同分异构现象，光给一个分子式是不能确定其准确结构和名称的，但是有的应该是比较熟悉的。
-二碘对苯二酚或2，5-二碘氢醌，英文： 2，5-diiodohydroquinone 第二个是丙磺酸内酯。你在中国试剂网上找找看，没有看看东京化成（梯希爱上海），或者sigma－aldrich，如果会用scifinder直接搜一下结构就可以找到供货商。2，5-二溴氢醌是肯定买得到的，二碘就不知道了。
命名下列化合物
1、【答案】：3-氯甲基戊烷；$4-甲基2，2-二氯戊烷；$1-甲基3-溴环己烷；$3-氯丙烯；$3-溴丙炔；$（E） -1-氯-2-丁烯；$（S） -2-溴丁烷；$（2S，3S） -2，3-二溴丁烷；$（R） -1，2-二溴丙烷。
2、苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
3、选A。顺反异构形成的条件：第一：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。A：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。C：一样的H。D：一样的H原子。
4、若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。
5、-二甲基己烷；2，4-庚二烯；甲苯；2-丁醇；丁二酸；2-溴丁烷；4-硝基苯酚；乙酰氯；乙酸乙酯；苯乙醚；丙烯醛；丁酮。
苯己醇又叫玫瑰花醇是吗?
香气：玫瑰花香型，伴有柔和的膏香和铃兰气息，还有一点青香。3应用编辑 用于调配包括香水、晚霜、爽身粉、除汗剂、香波、除臭喷雾、定型水、香皂、 洗衣粉、洁厕粉中。
2-甲基-5-苯基-3-戊醇自身反应??
1、-甲基-1-苯基-3-戊醇是一种化学物质，化学式是C12H18O。
2、第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。40：第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。
3、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
4、过氧化氢与很多无机或有机化合物反应时，过氧链保留并转移到另一分子上，生成新的过氧化物：过氧化氢在低温下与铬酸或重铬酸盐酸性溶液反应时，会生成不稳定的蓝色过氧化铬CrO（O2）2，可用乙醚或戊醇萃取。水溶液中过氧化铬很快分解为氧气和含铬离子。
5、二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。用硝酸氧化：一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。
3-甲基-3-戊醇的的上游原料和下游产品有哪些?
方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法三：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与酸性条件下的乙醛缩合反应，生成3-甲基-3-戊醇。
因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
乙醛和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇，然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮，然后再和乙基溴化镁反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察点在于格氏试剂的灵活运用，希望你能看明白，再不明白上hi问我，保证