本文目录：
- 1、正丙醇制备2-甲基丙酸,要方程式
- 2、由丙醇合成2-甲基丙酸,直接写出反应方程式及所需试剂
- 3、如何用丙烯制取2-甲基丙酸
- 4、怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程
- 5、2-甲基丙酸有没有手性碳原子?
正丙醇制备2-甲基丙酸,要方程式
1、合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
2、C3H8O有三种可能：CH3CH2CH2OH丙醇，CH3CH（OH）CH3异丙醇，CH3CH2OCH3甲基醚。CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯、ch3cooch2ch2ch3乙酸乙酯、甲酸hcooch2ch2丙酯。甲酸HCOOCH（CH3）异丙酯以及环甲烷、环丁烷的替代品如1－羟基甲基－2－羟基环丙烷、1，2－环丁醇。
3、天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
4、正丙醇可用于合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。
5、从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产正丙醇，从中回收正丙醇。2，环氧丙烷加氢法。3，丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。4，由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。
6、CH2OH（CHOH）4CHO + 2Cu（OH）2 --- CH2OH（CHOH）4COOH + Cu2O + 2H2O。C6H5OH + Na2CO3 --- C6H5ONa + NaHCO3。
由丙醇合成2-甲基丙酸,直接写出反应方程式及所需试剂
1、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
2、丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂 ，水解 = 2-甲基异丙醇 2-甲基异丙醇 NaCN =CH3-C（CH3）（CN）-CH3 再酸性水解就得到产物了。
3、这里采用了从2-氯丙烷经氰化钠延长碳链再水解的方法，还可以用从2-氯丙烷经格利雅试剂再与干冰作用生成2-甲基丙酸。
4、C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 （CH 3 ） 2 CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C 13 H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。
如何用丙烯制取2-甲基丙酸
_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
依照上面的理论，对于CH3-CH=C-CH3，是中间的双键断裂，所以生成的产物的是丙酮和丙酸。|CH3对于H2C=CH-CH-CH3双键处于端位，双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。|右边的同上，生成二甲基丙酸CH3所以。
丙烯法丙烯、一氧化碳与甲醇反应，合成中间体2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯，将它分解生成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
异丁酸肉桂醇酯是一种具有特定化学属性的化合物，其详细信息如下：它的CAS登录号为103-59-3，这在化学行业中用于唯一标识它的身份。它的中文名称包括2-甲基-丙酸-3-苯基-2-丙烯醇酯，以及异丁酸肉桂醇酯和异丁酸肉桂酯，这些都是对同一化学物质的不同称呼。
-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠盐容易聚合。2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠盐是一种双烯丙酸类单体，由于双键的存在，它容易发生自由基聚合反应，生成高分子物质。
怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程
-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解，再酸化，得2，2-二甲基丙酸，后者加热脱羧，得2-甲基丙酸。
以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。
．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
植物性农药属生物农药范畴内的一个分支。它指利用植物所含的稳定的有效成分，按一定的方法对受体植物进行使用后，使其免遭或减轻病、虫、杂草等有害生物为害的植物源制剂。
2-甲基丙酸有没有手性碳原子?
1、在2-甲基丙酸分子中，共有3个饱和碳原子，就是上图中右侧的三个碳原子。这三个碳原子中，两个为甲基碳，其中都有三个氢，所以肯定不是手性碳。连有甲基的碳有三个键连的是碳，一个键连的是氢，四个键中有三个所连原子（基团）相同，所以也不是手性碳。故，2-甲基丙酸中没有手性碳原子。
2、没有答案 分子中C原子所连的4个基团都不相同，则这个C是手性碳原子。所以手性碳有2个条件：连有4个基团，这4个基团都不一样。A、卡宾只连了2个基团。B、甘油，丙三醇，没有手性碳 C、乙醇，更没有手性碳 D、2，2-二甲基丙酸，没有手性碳。
3、-二甲基丙酸没有对映异构体。如图：分子中有多个对称面，无手性结构碳原子，因此无对映体结构。
4、手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示。所有含一个手性碳原子的化合物，都有一对对映异构体。含有两个不相同的手性碳原子的化合物有4个旋光异构体（两对对映异构体）。
5、C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。