2甲基2苯基乙酸（2甲基乙苯）

本或甲苯合成2-苯基乙酸的方法

-苯基乙酸的结构式是：C6H5CH2COOH。2-苯基乙酸，也被称为苯乙酸或-苯基乙酸，是一种有机化合物。从它的名字可以看出，这种化合物包含苯基（C6H5-）和乙酸（-COOH）基团。在2-苯基乙酸的结构式中，苯环与一个亚甲基（-CH2-）相连，亚甲基再与羧基（-COOH）相连。

用甲苯为原料，c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照，然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热。再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推，这样会很容易，在高中常用这种方法。

甲苯光照氯化得苄基氯，与镁反应得格氏试剂，再于CO2反应， 得苯乙酸。部分用LiAlH4 还原，得苯乙醇， 苯乙酸和苯乙醇在酸性催化酯化， 得所需产物。

不能用乙苯和氧气合成苯乙酸。乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。

求下面结构式的命名

1、-己六醇，好象不是葡萄糖吧。葡萄糖俗称五羟基醛，即将上图的链端的一个羟基变成醛基（-CHO，仍保持六个碳，C6H12O6），就成了D-葡萄糖，就是平常所说的葡萄糖，他还有另一种手性同分异构体，但自然界都是D型的。

2、第二个结构式中-H不编号，编号基团中-Br：①，-CH2OH：②，-CH3：③。顺时针，-H处于水平位置，需要翻转。所以为逆时针，S构型。第三个结构式中-CH2NH2不编号，编号基团中-Br：①，-Cl：②，-CH2NHCH3：③。逆时针，-CH2NH2处于竖直位置，不需要翻转，所以是S构型。

3、第一个是乙苯（ethylbenzene）。第二个是3，5-二甲基苯酚（3，5-dimethylphenol）。第三个的话，不知道三角形是什么，除开三角形是环己基（cyclohexyl）。如果三角形指的是环丙基的话，命名为环丙基环己烷（cyclopropanylcyclohexane），因为环己基更大一些，作母体。第四个是苯甲醛（benzenecarbaldehyde）。

4、为氯原子连接的是手性碳，现在确定构型。基团大小-Cl-CH2CH3-CH3-H，将氢原子置于最远处，Cl-CH2CH3CH3是顺时针旋转，因此是R构型。所以命名为（2R）-2-氯丁烷。英文命名是（2R）-2-chlorobutane.注：这是Fischer投影式，因此-Cl和-H处在上方，-CH2CH3和-CH3处在下方。

苯乙腈是如何合成的?

其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

苯乙腈可以通过多种方法制备。首先，采用方法一，以氯化苄（96%）和氰化钠为原料，反应在醇性溶剂（如乙醇95%）中进行，催化剂为二甲胺（30%）。反应温度控制在80-100℃，经过减压精馏，能够得到纯度高达99%的粗品，收率约为90%。

苯乙腈的生产过程涉及多个上下游产品，其原料链从上游开始。首先，由氰化钠作为基础原料，通过一系列化学反应生成苄基氯。接着，苄基氯进一步转化为二甲胺，再与乙醇（95%浓度）反应，形成中间产物。在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。