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N,N-二甲基苯胺的主要用途
N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺； 二甲基氨苯； 二甲基替苯胺，是一种黄色的油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，有毒性，熔点 5℃，沸点：191℃ ，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料。
n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
下午好，没有「二基甲苯胺」这种错误化合物只有「N，N-二甲基苯胺」，它在环氧树脂单体的聚合反应中属于芳香胺固化剂之一，因含有芳香环属于硬段结构可以使环氧树脂固化后达到很高的机械强度，固化效果比脂肪胺和烯胺略好但是易黄变，请酌情参考。
二甲基苯胺的应急处置
1、皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。
2、建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
3、废弃管理：用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
4、接触机会：染料及其中间体合成、溶剂、甲基化剂和试剂侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。人体危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。
5、摘要：化工原料是应用于化学工业中的原料，常见的有苯乙烯、丙酮、工业甲乙酮、乙酰丙酮、二甲基苯胺等等，这些化学原料带有一定的危险性，因此操作时要注意安全。对于使用过的废旧化工原料，可以采用物理处理、化学处理、生物处理、热处理、固化处理等方法进行妥善处理，接下来就和小编一起来看看吧。
合成二甲基苯胺的方程式
1、CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O。苯胺与甲醇反应方程式是CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O，苯胺、甲醇和硫酸按一定比例混合，在高压釜中于200-230℃和0-0MPa的条件下反应，生成二甲基苯胺，苯胺是最简单的一级芳香胺。
2、用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。
3、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
4、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
5、甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。N-甲基苯胺的合成，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- [4] ，然后真空蒸馏得产品。
6、甲醇和苯胺在酸催化下可以发生缩合反应，生成二甲苯胺。这个反应方程式同样需要根据具体的反应条件进行优化。甲苯和苯胺在氧化剂的作用下可以发生氧化反应，生成苯甲酸和氨。这个反应方程式可以根据具体的氧化剂和反应条件进行优化。
N,N-二甲基苯胺的物理性质
化学品俗名或商品名：二甲基氨苯，二甲基替苯胺 化学品英文名称：N，N –Dimethylaniline 分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
不会变低。n二甲基苯胺是一种碱性物质，其溶于盐酸后会发生中和反应，产生相应的盐类，并释放出H+离子，因此溶液的酸性会增加而不是降低。如要使盐酸溶液的酸性降低，可以加入碱性物质，如氢氧化钠NaOH，以发生酸碱中和反应来调节溶液的酸碱度。
nn二甲基苯胺高温会变色。浅黄色油状液体，初蒸馏时为无色，对光敏感，后渐变成红色至红棕色能随水蒸气一同挥发。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。
化学性质：甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值1~4。甲基橙的变色范围是pH≦1时呈红色，1~4时呈橙色，pH≧4时呈黄色。
n,n二甲基苯胺溶于盐酸,酸性变低吗
1、乙酸钠的作用是提供缓冲对，使体系维持在弱酸性。由于制作重氮盐时加入了盐酸，体系一开始酸性就比较强，直接加入乙酸钠就能形成缓冲对，但如果一次性加太多体系pH可能就偏高了，所以采用分批加入的方式。
2、N，N-二甲基苯胺 化学品中文名称：N，N-二甲基苯胺 化学品俗名或商品名：二甲基氨苯，二甲基替苯胺 化学品英文名称：N，N –Dimethylaniline 分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。
3、化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。
4、故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。下一步重氮盐与N，N-二甲基苯胺的偶联需要在弱酸性环境中进行，故还要加氢氧化钠中和一部分酸。
5、该物质的化学式是C8H14Cl2N2，对应的分子量为201162。值得注意的是，N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐具有一定的风险性，其风险术语表明，吸入、皮肤接触或误吞都可能造成毒性，具体为R23/24/25。