1,1-二甲基环丙烷和溴水反应
用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
简单化学法区别：环丙烷是三元环，不稳定，能与溴发生加成反应开环。
溴水试验：将待鉴别物质与溴水（Br2）反应，观察是否发生化学反应。1，2-二甲基环丙烷虽然含有饱和碳链，但没有不饱和键，不会与溴水反应。2-戊炔和1-戊炔属于炔烃，会发生加成反应，与溴水反应生成溴代产物。而环戊烷作为饱和化合物，不会与溴水发生反应。
首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
甲基环丙烷和溴加成断哪个键啊
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
当甲基环丙烷与氢气反应时，反应机理决定了断键发生在环上不与甲基相连的两个碳原子之间，即CH2-CH2之间，最终产物为（CH3）2CHCH3，这是一种支链化合物，结构上更为稳定。而当甲基环丙烷与溴水反应时，由于是亲电加成反应，断键位置则位于环上连有甲基的两个碳原子之间，即CH2-CH之间。
在与氢气反应时，甲基环丙烷倾向于开环，断裂发生在环上不连接甲基的两个碳原子之间，生成（CH3）2CHCH3。这一过程以生成支链化合物最为稳定。而与溴水反应时，则属于亲电加成反应。在这种情况下，断键发生在环上的CH2-CH之间，生成BrCH2CH2CHBrCH3。
断掉哪个键，主要取决于所形成碳正离子的稳定性。如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
关于1-甲基环丁烷的问题
1、甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子（3°氢原子）容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷，方程式如下：CH﹣C4H7＋Cl＝CHClC4H6＋HCl 根据反应条件的不同，有时也可发生开环反应，生成1，4-二氯戊烷。
2、-甲基环丁烷与HBr在加热条件下可以反应。生成2-溴丁烷。
3、应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?
1、-戊稀含有双键，所以溴水和高锰酸钾加入后都能使其退色，原理是溴水和其发生加成，高锰酸钾和其发生氧化；而高锰酸钾又能和甲基环丙烷反应退色，原理也是氧化，所以要先加溴水，使其退色的为2-戊稀，然后加高锰酸钾，使其退色的为甲基环丙烷，而无变化的为戊烷了。
2、区别甲基环丙烷与丁烷方式如下 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。
3、加入高锰酸钾溶液，使高锰酸钾溶液紫红色褪色的是异丁烯，无现象的是异丁烷和甲基环丙烷，加入溴水，使溴水红棕色消失的是甲基环丙烷，无现象的是异丁烷。
4、能使高锰酸钾退色的是 庚烯 和庚炔 庚烷 和甲基环丙烷中能使溴水退色的是甲基环丙烷 1-庚炔和银氨溶液行成白色色的炔化银沉淀。
5、可以，甲级环丙烷环的键角为60度，与正常键角10928相差较大，存在比较大的角张力，故容易被氧化或加成开环。
6、能使高锰酸钾褪色的，可能是 1，3-环己二烯、甲苯。不褪色的是苯、甲基环丙烷 用溴水检验1，3-环己二烯、甲苯：两层都是无色的是 1，3-环己二烯，一层为橙色的是甲苯。（烯烃加成，甲苯萃取）用溴水检验苯、甲基环丙烷：两层都是无色的是 甲基环丙烷，一层为橙色的是苯。