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3,4-二氢-3,3-二甲基-异喹啉的合成路线有哪些?
1、含喹啉83%；异喹啉15%；甲基喹啉2%的粗喹啉可以作为异喹啉的资源，但一般是在切取235-235℃的粗喹啉馏分段后，继续切取243-246℃的馏分段，作为提取异喹啉的原料。
2、丙胺类： 氯苯那敏（扑尔敏）：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐 具有升华性，有特殊晶型 右旋体（S）强于左旋 用消旋体 叔胺类反应 戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。
3、Bischler–Mhlau吲哚合成反应α-芳胺基酮和过量的芳香胺环化得到2-芳基吲哚的反应。Bischler–Napieralski反应， Bischler-Napieralski异喹啉合成反应β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。
1-甲基异喹啉和苯甲醛的反应机理是什么
1、活泼甲基苯甲醛和vb1的活泼甲基氧化缩合反应，反应后得到乙烯键化合物。
2、你说的是苯甲醛吗？？1和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。
3、甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。
4、机理是碱先于苯道甲醛的羰基发生亲核加成，然后碳上的氢带着一对电子以氢负内离子的方式转移给甲醛的羰基碳。所以在发生歧化反应后，苯甲醛被还原形成苯甲醇，而甲醛被氧化形成甲酸。
5、与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛，冰醋酸与硫酸，显绿色，再加冰醋酸，转变为红色。 紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。
异喹啉的生产方法
合成方法：喹啉是通过吡啶的氧化反应合成，而异喹啉是通过苯醛的初始杯芳烃合成的。
制备喹啉一般用斯克洛浦合成法，即用芳香一级胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢制成喹啉。异喹啉一般用β-苯乙胺的酰化衍生物与强脱水剂作用，经环化和脱水生成。
合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。
β-咔啉衍生物最为有效的方法。常用于异喹啉类生物碱和药物的合成中，Amé Pictet教授认为，绝大多数植物都是通过这种途径产生相应结构的生物碱，不对称Pictet–Spengler反应的研究也意义重大。