如何合成1甲基3硝基苯
对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
甲苯和溴加成生成溴甲苯，在发生水解反应，生成苯酚，通入酸性高锰酸钾，便成溴苯酸，再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
先引入羟基：（1）苯发生硝化反应，得到硝基苯。（2）接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺。（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。
这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。
苯经过多次硝化反应，最多是可以得到二硝基苯的，不过第二次硝化条件非常苛刻，要在发烟硝酸和浓硫酸的混合算中加热到95度才能反应，主要得到间位产物，邻对位产物极少。
硫酸二甲酯和2甲基3硝基苯甲酸的区别
1、硫酸二甲酯和2甲基3硝基苯甲酸的区别在于化学性质和用途。化学性质不同：硫酸二甲酯（也称为DMTS）是一种有机化合物，其分子式为（CH3O）2SO2。它是无色液体，在常温下具有刺激性气味。DMTS可作为磷脂类、多肽类等生物大分子的保护剂，并广泛应用于荧光染料、医药中间体等领域。
2、反应方程式：C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl。在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。
3、赵希荣和夏文水[3]在适宜的反应条件下成得到了对羟基苯甲酸壳聚糖酯，该酯溶解性略优于对羟基苯甲酸庚酯，而醇溶性显著提高；对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌试验表明，该酯抗菌活性大于对羟基苯甲酸庚酯，更优于壳聚糖。
三硝基苯为什么硝基留在了甲基的对位
硝化反应生成三硝基甲苯就是由于甲基是邻位、对位取代基，使苯环的邻位、对位变得活泼的缘故。
在甲苯的硝化反应中，甲基的存在导致苯环上邻位和对位的氢原子活性增强，从而更容易被硝基取代，形成三硝基甲苯。这是因为甲基作为一个电子亲和性较低的取代基，它会降低邻位和对位氢原子的电子云密度，使得这些位置更容易受到亲电试剂（如硝酸）的攻击。
硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。
硝基苯所有原子共平面。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。硝基与其他基团相连的化合物称为硝基化合物。用重氮化还原反应脱去氨基；之后由于氨基和甲基处于对位，因此再控制低温进行硝化就OK了。
吸电子效应导致邻对位屏蔽效应减弱，间位几乎不受影响；但是邻位碳还受到取代基的磁各向异性的影响，因而碳谱表现反常。
