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鹿特丹公约附件中的危险化学品都有哪些?

1、《鹿特丹公约》由30条正文和5个附件组成。其核心是要求各缔约方对某些极危险的化学品和农药的进出口实行一套决策程序，即事先知情同意（PIC）程序。

2、你列的这些农药，百草枯是风险最高的农药，由于其没有解药，对人体危害大，已经被列入《鹿特丹公约》，乳油产品已经被禁用。

3、具体而言，危险化学品包括易燃、易爆、有毒、有腐蚀性、放射性、致突变等性质的物质。易燃物质是指在常温下能够燃烧或能在空气中与氧发生反应并释放大量热能的物质。

4、爆炸品：爆炸品指在外界作用下能发生剧烈的化学反应，瞬间产生大量的气体和热量，使周围的压力急剧上升，发生爆炸，对周围环境、设备、人员造成破坏和伤害的物品。

氟酰胺的合成方法

生成1-溴丙烷。溴化氢开环反应是生成1-溴丙烷，溴丙烷是杀虫剂氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、残杀威，杀菌剂灭锈胺、氟酰胺及除草剂毒草胺、莎稗磷的中间体。用于有机合成及医药、农药中间体。

洗衣粉 一种诱杀蟑螂的药剂，其作用甚至胜过一些化学杀虫剂。做法是将洗衣粉撒在蟑螂可能出没之处，它吃掉洗衣粉后就会死去。热肥皂水杀蟑法 将一块肥皂加入4升的热水中，溶解后直接喷在蟑螂身上，可有效杀灭蟑螂。

噻呋酰胺适用于叶面喷雾、种子处理和土壤处理等多种施法，防治纹枯病时多采用叶面喷雾。孕穗期及以前是防治纹枯病的关键期，一般每667平方米使用240克/升悬浮剂20～25毫升，对水30～45升喷雾，喷药应均匀、周到。

灭蟑螂的方法有很多，主要的方法有：1：环保毒饵配方除蟑螂方法 硼酸1盒、250克洋葱1个（约拳头大）磨碎成丁状，面粉150克、砂糖1大匙、奶粉半大匙。洋葱碎片挤掉一点汁后，混入其它材料中搅拌均匀，水分不要太多。

甲霜灵特性有哪些？使用方法呢？一起来看看吧！甲霜灵与精甲霜灵有什么区别甲霜灵瑞毒霉。属苯基酰胺类内吸剂。这类剂，在我国目前有甲霜灵、_霜灵、苯霜灵灭锈胺、氟酰胺、水杨菌胺等6个品种。

三氟甲苯贮罐电伴热可以吗?

1、此外，三氟甲苯具有较高的耐热性和耐腐蚀性，在一些化学反应中更加适用。

2、安全措施：贮于低温通风处，远离火种、热源与氧化剂、还原剂、碱类等分储。适用的灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土等。

3、控制反应温度在150至160摄氏度之间，搅拌反应2至3小时。然后反应结束后，将反应液冷却至室温，加入水，分出有机层，水层用乙醚萃取，合并有机层。最后将有机层用饱和食盐水洗涤，干燥，蒸馏，得到三氟甲苯。

4、包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At），简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ，是成盐元素。

5、能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定，酯类和酰胺类衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖类、氨基酸和肽类衍生物。容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐。

6、-三氟-2，3，3-三氯丙烯被高锰酸钾氧化得到。此原料可通过六氯丙烯的Swarts氟化制取。以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到。由三氟甲苯经氧化而得。

对皮肤具有腐蚀性的化学品有哪些?

1、是碘化氢的水溶液，是种非氧化性酸。氢碘酸是一种强酸。腐蚀性强，有危险性，能灼伤皮肤。碘化氢是无色气体，有强烈刺激性气味，易溶于水。

2、苯酚：苯酚是一种常见的化学试剂，具有腐蚀性，与皮肤接触可能会引起皮肤变色和刺痛。长时间接触可能会导致皮肤出现黑褐色，并伴随铁锈味道。 氯化铁：氯化铁是一种强酸性的化学试剂，能够刺激和腐蚀皮肤。

3、硫酸，硝酸，盐酸，高氯酸，氢碘酸，氢氧化钠，氢氧化钙等，总之就是强酸，中强酸，强碱，中强碱。

三氟甲基苯与溴水反应

将三氟甲氧基苯（135克，70摩尔）溶于57毫升液溴中，加入0.24克铁，在100反应16小时。

溴水与c2h5oh应该可以发生卤仿反应，不过我一直对这个抱怀疑态度。

苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。 1误认为苯和溴水不反应，故两者混合后无明显现象。 虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。

反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。甲烷的卤化中，主要有氯化、溴化。

N-二甲基甲酰胺中发生反应；同时研究了时间、温度对反应收率的影响。由苯与溴反应而得。

/有机物苯酚与浓溴水（乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时，事实上是取代反应。

4-氯-2-(三氟甲基)苯酚的合成路线有哪些?

对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。这样做的好处：可工业生产，获得大量的目标产物。

-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成，收率约97%；也可通过4-氯苯硼酸合成，收率约95%。

邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁。制备方法二氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。

报告2，将4-溴苯酚（46克）溶解在无水二甲基甲酰胺（0.16米）中。向混合物中加入1，8-二氮杂双环[0]十一碳-7-烯（5当量）。将反应加热到70.通过注射泵以0毫升h-1加入二氟乙酸乙酯溴化物（5当量）。

反应途径如图所示。1）苯与CHCl3选择性烷基化得二苯基氯甲烷。依次制备Wittig试剂。2）苯的磺酰化再水解得苯酚，然后在碱性条件下用CH3Br处理，得甲氧基苯。再与丁酰氯进行付克反应。

35二三氟甲基苯酚
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