1、十二醇与二甲胺在常压、180-120℃液相催化胺化,脱去一分子水,即得粗叔胺,经减压蒸馏即得高纯度的十二叔胺成品。
2、以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。
3、经溴化制得溴代十二烷,再加二甲胺化生成十二烷基二甲基胺(叔胺),取十二烷基二甲胺213份,在不超过100~110度温度下投加氯化苄125份,在120度加热2h可得到淡黄色粘稠液体,然后冷却成固体。因该工艺回收使用溴氢酸和二甲胺,所以无三废。此工艺特点是反应温度较低,时间短,收率高(90%以上)。
4、生产方法主要通过十二醇与二甲胺在常压下进行180-120℃的液相催化胺化反应,通过脱去一分子水的步骤,制得粗叔胺,最终通过减压蒸馏工艺获得高纯度的十二叔胺成品。这些物化性质不仅为十二烷基二甲基叔胺的生产和应用提供了基础数据,也对其在工业和化学领域的应用提供了可能性。
1、十六烷基二甲基叔胺,一种常见的有机化合物,以其中文名称十六叔胺或化学式C16-22-烷基二甲基叔胺而知名。它的英文名称是N,N-dimethylhexadecylamine,还有其他别名如Hexadecyl dimethyl amine、N,N-Dimethylpalmitylamine以及1-(Dimethylamino)hexadecane。
2、十六烷基二甲基叔胺,中文名又称二甲基十六烷基胺或N,N-二甲基十六烷基胺,其化学式CAS号为112-69-6。这是一种无色至微黄色的透明液体,具有碱性,主要特性是不溶于水,却可以溶解于乙醇和异丙醇等有机溶剂。它的分子量为2651克/摩尔。
3、化妆品中常用的阴离子表面活性剂包括:脂肪酸皂、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十六烷基聚氧乙烯醚磷酸钠和大豆磷脂(卵磷脂)等,其特点是洗净、去污能力强,在化妆品中主要起清洁、润湿、乳化和发泡的作用。
1、以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。
2、经溴化制得溴代十二烷,再加二甲胺化生成十二烷基二甲基胺(叔胺),取十二烷基二甲胺213份,在不超过100~110度温度下投加氯化苄125份,在120度加热2h可得到淡黄色粘稠液体,然后冷却成固体。因该工艺回收使用溴氢酸和二甲胺,所以无三废。此工艺特点是反应温度较低,时间短,收率高(90%以上)。
3、甲胺二甲胺三甲胺分别含有伯胺仲胺叔胺,用苯磺酰氯溶液,叔胺不反应,即无沉淀产生即为三甲胺。剩余直接析出沉淀的为二甲胺,甲胺先酸化,故最后析出沉淀。 甲胺, 是一种有机化合物,化学式CH3NH2,是重要的有机化工原料,属低毒类,与空气混合能形成爆炸性混合物,其水溶液是一种强碱。
4、采用月桂醇、溴氢酸和硫酸为原料,首先进行溴化反应制得溴代十二烷。紧接着,将生成的溴代十二烷与二甲胺反应生成十二烷基二甲基胺(叔胺)。在不超过100~110度的温度下,将213份十二烷基二甲胺与125份氯化苄混合,于120度下加热2小时,最终得到淡黄色的粘稠液体,冷却后变为固体。
5、以二甲胺、烯丙基氯为原料,在相转移催化剂存在下进行反应,得到二甲基烯丙基胺(叔 胺) 和二甲胺盐酸盐.然后,分离出叔胺和二甲胺盐酸盐.叔胺在丙酮溶液中再和烯 丙基氯反应得到二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC);二甲胺盐酸盐用强碱性离子交换树脂处理得到二甲胺水溶液,可作原料套用。
本品不溶于水,溶于醇类。是制备阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂的中间体。用于防腐剂、燃料添加剂、杀菌剂、稀有金属的萃取剂、颜料分散剂、矿物浮选剂、化妆品原料的中间体等。
根据GB/T15045-94技术要求,以下是脂肪烷基二甲基叔胺的物理化学指标,分为优等品和合格品两个等级:外观:12DMA、16DMA、18DMA均为无色透明液体,而膏体呈现微黄色,18/16DMA的膏体则为无色。
确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。脂肪烷基二甲基叔胺是生产阳离子、两性离子表面活性剂和其它一些精细化学品的重要中间体。
脂肪烷基二甲基叔胺用不受腐蚀,能保证强度的容器包装。装运过程中应轻搬轻放,避免撞击,装卸人员应穿带劳动保护用品,以免烧伤皮肤。脂肪烷基二甲基叔胺属于可燃品,故应贮存在通风良好的仓库中,避免暴晒,远离火源。在规定的包装、贮运条件下,产品保质期为一年。
根据GB/T15045-94技术要求,以下是脂肪烷基二甲基叔胺的物理化学指标,分为优等品和合格品两个等级:外观:12DMA、16DMA、18DMA均为无色透明液体,而膏体呈现微黄色,18/16DMA的膏体则为无色。
本品不溶于水,溶于醇类。是制备阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂的中间体。用于防腐剂、燃料添加剂、杀菌剂、稀有金属的萃取剂、颜料分散剂、矿物浮选剂、化妆品原料的中间体等。
以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。
相对密度为0.775,折射率为4375,表明其具有较好的密度和折射性质。十二烷基二甲基叔胺易溶于醇类,但不溶于水,显示了其在不同溶剂中的溶解特性。
十二烷基二甲基叔胺易溶于醇类,但不溶于水,显示了其在不同溶剂中的溶解特性。生产方法主要通过十二醇与二甲胺在常压下进行180-120℃的液相催化胺化反应,通过脱去一分子水的步骤,制得粗叔胺,最终通过减压蒸馏工艺获得高纯度的十二叔胺成品。
其次,十二烷基二甲基叔胺还可以与氯乙酸钠反应生成烷基甜菜碱两性离子表面活性剂。这类表面活性剂兼具阴离子和阳离子表面活性剂的特性,具有较强的乳化、分散、去污能力,在日化产品、清洁剂、化妆品等领域有着广泛的应用,满足了不同场合的清洁需求。
具有典型阳离子表面活性剂的性质,其水溶液强力震荡时能产生大量泡沫。有良好的分散、剥离粘泥作用。性质稳定,耐光、耐热,无挥发性,可长期储存。合成方法 以十二醇和溴化氢为原料,合成溴十二烷,再与由氯苄与二甲胺反应生成的N,N-二甲基苄基胺(叔胺)反应,合成新洁尔灭。