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4甲基吡啶和苯甲醛反应
1、-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。
2、碘代物和苯甲醛发生偶联反应的机理主要是亲电取代反应。首先，碘代物（通常是碘离子或碘氯化物）作为亲电试剂，攻击苯甲醛中的羰基碳，形成一个中间产物，即碘代的α-醛基碳正离子。
3、Benedic为菲林试剂的改良溶液，和苯甲醛不能与斐林试剂反应一样，是因为苯甲醛没有α-H 斐林试剂只能与含有α-H的醛反应（除了甲醛外）。
4、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
5、乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。
5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺的合成路线有哪些?
1、对硝基乙酷苯胺的制备，乙酷苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5度时产物以对硝基苯胺为主，消化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。
2、生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。
洛美利嗪的合成以及生产工艺
1、质量标准：国家药品标准项目 标准性状 类白色或白色晶体酸度 5-5有关物质 ≤0%干燥失重 ≤0.5%炽灼残渣 ≤0.1%重金属 ≤0.002%含量 ≥95%包装：5公斤/包，10-25公斤/桶。
2、本品主要成分为盐酸洛美利嗪，化学名称为1-[双（4-氟苯基）甲基]-4-（2，3，4-三甲氧基苄基）哌嗪二盐酸盐。
3、盐酸洛美利嗪，药品，为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂，具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性：微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
4、清天片就是由吉林永利药业生的，它的全名为清天盐酸洛美利嗪片。清天片与盐酸洛美利嗪片是一种药，都是由吉林永利药业生产的治疗偏头痛的特效药。
5、acid； muriatic acid； hydrochloric acid；[例句]目的：建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法。
如何判断苯甲醛和苯酚?
1、鉴别有两种方法：可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醇和苯甲醛。
2、嗅觉：苯酚具有强烈的酚味，苯甲酸有一种类似于醋的酸味，苯甲醛则有一种类似于花香的香味。 pH试纸：苯酚呈弱酸性，可以使用pH试纸进行测试。苯甲酸是强酸，会使pH试纸变红。
3、酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。
4、浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
用化学方法区别甲醛苯甲醛丙酮三种物质
取样，加适量水，明显分层的是苯甲醛，因为苯甲醛微溶于水，甲醛和丙酮易溶于水。也可以用闻气味的方法确定苯甲醛（苦杏仁味）；甲醛（特殊刺激性气味）；丙酮（令人愉快的芳香气味（辛辣甜味）。
这是大学的，试剂步骤自己做吧。苯甲醛微溶于水 用碘仿反应分成两组。乙醛，丙酮，有碘仿反应，再检醛基 甲醛，异丙醇。无碘仿反应，再检醛基。
要使用化学方法鉴别这些化合物，可以考虑以下几种方法：酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。
取五种物质少量，分别进行银镜反应，若产生银镜，则为乙醛，甲酸，和苯甲醛。若无银镜，则为丙酮和苯酚。再取产生银镜的三种物质少量，加入少量碳酸钠粉末，若产生气泡，则为甲酸。
加入i2—naoh溶液，产生特殊气味的黄色沉淀的是乙醛和苯乙酮。这两个再加新制cu（oh）2，产生红色沉淀的是乙醛，无变化的是苯乙酮。加入i2—naoh溶液，无变化的是丙醛和苯甲醛。