对甲基乙酰苯胺的制备方程式
1、CH3COCH3+C6H5NH2到CH3COC6H4NHCH3+H2O。其中，CH3COCH3代表乙酰丙酮，C6H5NH2代表苯胺，CH3COC6H4NHCH3代表甲基乙酰苯胺。该反应是一种酰化反应，通过苯胺和乙酰丙酮反应制备甲基乙酰苯胺。需要注意的是，该反应需要在酸性条件下进行，常用的催化剂为盐酸或硫酸等强酸。
2、CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
3、乙酰苯胺的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
4、乙酰苯胺的制备理论产量算法是：产率=（实际产量/理论产量）×100%，理论产量可以根据化学反应方程式计算。如：CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 N-乙酰苯胺，是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体，化妆品工业双氧水稳定剂。
5、过高会使设备制作失误乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式是C8H9NO，为无色有闪光的小叶状固体或白色结晶性粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂退热剂防腐剂和染料中间体。AcOH+PhNH2ltPhNHAc+H2O这个反应是可逆的，过量冰醋酸能提高苯胺的转化率，醋酸比较廉价，用于牺牲。
氨酚待因可以代替泰勒宁吗
1、两者只是小毒大毒互相替换的循环。泰勒宁成·瘾是完全可以戒除治愈的，日辉心理李海科很高兴能帮助你，如有不明白可追问。
2、对于重度的焦虑、抑郁引起的头痛，建议到神经内科应用抗焦虑、抑郁药物，如奥氮平等。对于由于颈椎病引起的症状，建议行颈椎核磁共振检查以后，轻症患者可以口服非甾体类的抗炎镇痛药物，如芬必得等等，中度的可以用氨酚待因、曲马多，重度患者可以应用泰勒宁，对于有神经痛症状的头痛患者可以联合加巴喷丁。
3、这类型的疾病本身它就会引起疼痛，痛感的话，会随着瘤体的逐渐扩大，越来越强裂。其次，当肝癌发生了转移，如果没有及时治疗，它会转移到肺、骨、淋巴结、横隔、腹膜、胃等多个部位，从而引发疼痛。再者，就是治疗、心理因素等其他问题也可以引起疼痛。
4、两者只是小毒大毒互相替换的循环。泰勒宁成·瘾是完全可以戒除治愈的，日辉心理李海科能高兴能帮助你，如有不明白可追问。
甲苯为原料合成间甲基苯腈
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应， 再与二氯亚砜反应， 得所需产物。
氨氧化法只需将烯烃、芳烃及其衍生物与氨、氧（或空气）混合通过相应的催化剂即可很容易将N原子引入有机分子中形成-CN基，所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。