甲苯醇,邻甲基苯酸,苄基氯,苯甲醚如何鉴别
苄基氯可以和硝酸银生成白色氯化银沉淀；邻甲基苯甲酸有酸性可以使紫色石蕊变红，苯甲醇和苯甲醚不能；苯甲醇能和金属钠反应放出氢气，苯甲醚不能。
甲基氯苄危化品
是危化品。因为甲基氯苄是一种化学物质，其主要成分是苯甲酸甲基氯。苯甲酸甲基氯具有刺激性和腐蚀性，容易对人体造成危害。如果不正确使用或储存，甲基氯苄可能会导致爆炸、火灾或严重的毒性作用。因此，甲基氯苄属于危化品范畴。
是。三甲基苄基氯化铵是一种化学物质，分子式是C10H16NCL，苄基三甲基氯化铵是危险品，危险品即危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。
邻甲基氯化苄的生产工艺
原料准备，反应制备，分离提纯。将苄醇、氯气和碱液等原料按照一定的比例配制好，准备好反应所需的原料。将苄醇、氯气和碱液加入反应釜中，进行邻甲基氯化苄的氯化反应。反应温度一般在50到80℃之间，反应时间根据具体情况而定。
其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。
苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
甲苯的一氯代物存在四种不同的结构，它们分别是氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯以及间氯甲苯。甲苯并非纯粹的苯，而是在其苯环上附加了一个甲基。因此，一氯代物中的氯原子可能取代甲基上的氢原子，也可能位于与甲基相邻、相隔一个氢原子或相对甲基的位置。
原料消耗（kg/t）苯酐（98%） 560丁醇 290氯化苄 620碳酸钠 320。 合成BBP一般采用以下两步反应：其中的关键在于反应（2），因单丁酯钠盐溶于水，而氯化苄不溶于水，与之成为两相，从而使反应难以进行。
一氯甲苯结构式
1、氯甲苯的结构简式是：C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为：苄基氯。一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子，根据氯原子和甲基的位置关系，一氯甲苯有三种同分异构体，即与甲基相邻，与甲基相间，与甲基相对。
2、甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
3、对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
甲苯的一氯取代物的命名
1、甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
2、甲苯的一氯代物存在四种不同的结构，它们分别是氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯以及间氯甲苯。甲苯并非纯粹的苯，而是在其苯环上附加了一个甲基。因此，一氯代物中的氯原子可能取代甲基上的氢原子，也可能位于与甲基相邻、相隔一个氢原子或相对甲基的位置。
3、当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
4、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
5、邻甲苯氯：氯原子取代在甲基和苯环上相邻的氢原子位置。 间甲苯氯：氯原子取代在甲基和苯环上间隔一个碳原子的氢原子位置。 对甲苯氯：氯原子取代在甲基和苯环上间隔两个碳原子的氢原子位置。这三种一氯代物是由于甲苯苯环上的三个不同的氢原子被氯原子取代而形成的。
(2-甲基苄基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?
1、甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
2、-丙羧基）三苯基溴化膦，也称为（3-羧丙基）三苯基溴化膦，CAS号为17857-14-6，是一种具有重要应用的化合物。
3、醛与2羧乙基三苯基溴化膦的反应机理：2-羧乙基三苯基溴化膦中的羧基在碱性条件下，发生去质子化，生成相应的负离子（ROCOCH2CH2COO-）。而醛中的羰基则是电子亏损的位置，具有亲核性，能够与上述负离子发生亲核加成，形成一个四元环间过渡态。
4、其次，4-（二甲氨基）三苯基膦还参与苯乙烯基allenoates的非对映选择性环化加成反应，这种反应在精细化学品的制备中具有广泛应用。它的存在能够精确控制反应的方向，使得产物的对映异构体选择性得以优化。此外，它在甲基溴化苄的界面羰基化反应中也显示出优越的催化性能。
5、~20分钟） 0克 （0 .044摩尔）三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升浓盐酸和30毫升水的溶液漫慢地处理此混合物。分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦7克（76%}，熔点75℃。