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n甲基苯胺结构式

1、N-”，它是有机化学中的一个常见表示法，表示甲基苯胺中甲基连接在苯环上的氮原子上。甲基苯胺的化学式为C7H9N，是一种无色至红棕色的油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它主要用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，在染料工业中也有广泛的应用。

2、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。

3、然后又是个仲胺，可以猜想这个A是N-甲基苯胺。第三步，氨基对苯环是个强推电子基团，很容易亲电取代邻对位，和溴水反应生成2，4，6-三溴取代物，这个东西恰好就是白色沉淀，所以第二步的猜想是对的。综上，A是N-甲基苯胺，B是N-甲基-2，4，6-三溴苯胺。结构式不方便写，自己画吧。

4、第四道题。凡是结构式为RCH2-CO-R的醛或酮（R也可为芳基），可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。见http：//baike.baidu.com/view/139832htm#4 第五道题。

5、此即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N，N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

N甲基苯胺和氯化苄反应属什么反应?

氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应，反应分两步，最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。

甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。

发热。根据实验结果得知，5-二甲氧基-4羟基苯甲醛和氯化苄在无水碳酸钾，DMF条件下加热反应，所以氯化苄和dmf。氯化苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。

先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。

反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。

属于。苯胺是一种常见的季铵盐，它具有一个可以与酸或碱反应的铵基（-NH2）。当苯胺与酸反应时，它会形成季铵盐。因此，我们可以得出结论：n-甲基苯胺是一种季铵盐。注意：季铵盐是一种化合物，它由一个铵基和一个酸基组成。季铵盐具有很多不同的种类，包括苯胺、胺类等。

N-甲基苯胺的简介

中文名称：N-甲基苯胺别名：甲基替苯胺； 甲基苯胺； 甲苯胺（混合物）性状：无色至红棕色油状易燃液体。熔点：-57 ℃ 沸点：1925 ℃ 相对密度：0.9891 折射率：5684 闪点（℃）：83 ℃ 溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。

N，N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺，简称DMA，分子量1218。无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深，相对密度0.9555。凝固点5～5℃。沸点193～194℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、甲苯等多种有机溶剂，微溶于水。

N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂，常用于调和直馏汽油。N-甲基苯胺常温下无色油状液体。

偶氮物与苯环反应机理

因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。

转化机理是内部转移（ISC）和振动松弛（VR）。顺反异构偶氮苯（C6H5N=NC6H5）是一种有机分子，其中两个苯环上各有一个亚硝基（-NO）和一个氨基（-NH2）。它们可以通过光化学反应，电化学反应，氧化反应和还原反应等不同途径进行转化。

生成偶氮化合物的反应。偶氮与苯酚作用生成偶氮化合物的反应。氮化合物称为重氮剂。酚类和芳胺就称为偶合组分，大多数为电子云密度较高的试剂，如苯酚、萘酚、苯胺、景胺及它们的衍生物等，偶合能力随着电子云密度的升高而增强。

生成偶氮化合物）中，再加入适量亚硝酸钠溶液（整个反应过程需控制在0～5℃），用碘化钾淀粉试纸检验亚硝酸钠是否过量（不足需补加，过量加尿素破坏）。脂肪胺的重氮盐极不稳定，在生成的过程中就会分解，生成醇（分解过程中经过碳正离子，会有重排现象）。

用化学方法鉴别苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺

1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

2、苯胺：加热，搅拌，说白了就是与空气中的氧气反应，生成黄色或红棕色。

3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

4、三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。

为什么N,N-二甲基苯胺与重氮盐的偶联发生在芳环的对位

1、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

2、重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。

3、N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。 两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。

4、重氮盐在氯化亚铜催化下，可以和浓盐酸反应，生成氯苯；反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。3 因为N，N-二甲基苯胺的邻位位阻很大，限制了邻位取代的发生。

5、可以与酚和三级芳胺发生偶联反应。重氮盐正离子可以与酚和三级芳胺发生芳环上的亲电取代反应，生成偶氮化合物。该反应也称偶联反应，产物常用作偶氮染料。重氮盐芳环上的亲核芳香取代反应：重氮基被其他官能团（卤素、氰基、羟基、氢、硝基、磺酸基等）取代。

6、如果溶液酸性过强，胺变成了铵盐，使芳环电子云密度降低，不利于偶联反应，如果从重氮盐的性质来看，强碱性介质会使重氮盐转变成不能进行偶联反应的其它化合物。 偶氮化合物是一类有颜色的化合物，有些可直接作染料或指示剂。在有机分析中，常利用偶联反应产生的颜色来鉴定具有苯酚或芳胺结构的药物。

N甲基苯胺自偶联

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