本文目录：
- 1、请问下面那些是危险化学品或者管制品,谢谢
- 2、下面这个有机物的命名那个是正确的?
- 3、5-溴庚烷的结构式
- 4、有机化学!
- 5、化合物3-甲基-4氯-5-溴庚烷的构造是什么
- 6、主碳链有七个碳,2,4,4号分别连有一个甲基,6号碳上连有一个溴,怎么命名...
请问下面那些是危险化学品或者管制品,谢谢
化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料，有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。
你提到的这些化学品可能属于危险品或管制品。 缓仿出口的小样通常较多，多数情况下通过空运或快递运输。 对于非危险品，可以不使用危险包装，不需要危包证和鉴定报告，原品名出口。 如果化学品属于危险品，则需要按照小包装要求进行处理。 具体的尺寸和纯粹度应根据你的货物情况来确定。
你这些都是属于化学试剂，出口小样比较多，一般走空运和快递，可以不用危包证和鉴定报告原品名出口，但如果是危险品的需要小包装，具体可根据你的货物情况来。
下面这个有机物的命名那个是正确的?
1、所以 a正确。不饱和卤代烃 卤代烯烃和卤代炔烃命名时，选择含有不饱和键和卤原子在内的最长碳连作为主链，从靠近不饱和键一侧开始对主链进行编号。
2、如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项B正确，A应该是3－甲基－1－丁烯，C应该是2－甲基丁烷，D应该是2－丙醇，答案选B。点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。
3、【答案】：B 根据有机化合物的命名原则，2一乙基丁烷的正确名称为3一甲基戊烷；3，3一二甲基丁烷正确名称为2，2一二甲基丁烷；2，3，3一三甲基丁烷正确名称为2，2，3一三甲基丁烷。因此只有B的命名是正确的。
4、A 试题分析：A项出现环状，以环为母体命名，正确；B项应该是1，3－丙二醇；C项应该是对二甲苯或1，4－二甲苯；D项应该是2－甲基丙烯，端点应该离官能团最近。点评：命名一般都有规律可循，属于简单题。
5、C A没有注明取代基的位置，应该是1，2－二溴乙烷。B中取代基的位置不对，应该是1，2，4－三甲苯。D中编号应该离官能团最近的一端开始，正确的应是3－甲基－1－丁炔。答案选C。
6、应该是3-甲基-2-丁醇，首先是4个C的主链，然后编号是以官能团的编号是最小的原则进行编号的，所以是3-甲基-2-丁醇。
5-溴庚烷的结构式
1、聚。表示相同分子的聚合。例如，（CHO）三聚甲醛；（－CH－CH－）聚乙烯。 （5）缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。（6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如：（7）杂。
2、主链上含有5个碳原子，分子中共有7个碳原子的烷烃，其结构式有 （A）4种 （B）5种 （C）6种 （D）7种有四种烷烃：①3，3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。
3、A经催化加氢得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。Ａ与亚硝酸作用得到C，C在浓H2SO4作用下得到D（C4H6），D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E（C10H12O4），E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推出A、B、C、D、E的结构式。
4、卤代烃可以在碱性水容易中发生反应，直接水解生成酶。水解反应：R-X+HOHR=OH+HX在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。卤代烃作为一种重要的有机合成中间体，也是有其非常至关重要的关键属性的，卤代烃也是很多有机合成的原料，像取代反应和消去反应都跟卤代烃的存在息息相关”。
5、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
6、卤代烃结构的影响：无支链的1°RX + 强亲核试剂 → 主要是SN2 2°RX和β位有支链的1°RX → SN2 + E 都有 3°RX：无强碱时，SN1 + E 都有；有强碱时，E为主。
有机化学!
有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
有机化学是化学学科的一个重要分支，主要研究含碳化合物及其衍生物的化学性质、合成方法、反应机理以及结构特点。有机化学的研究对象主要是碳基化合物，这些化合物以碳原子作为骨架，通过共价键与其他原子或原子团连接。这些化合物具有丰富的多样性和广泛的用途。
该学科是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。有机化学，又称为碳化合物的化学，是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物，有机化学就是研究这些有机化合物的科学。
化合物3-甲基-4氯-5-溴庚烷的构造是什么
C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。
①名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙（基） 苯③结构简式： （2）①___苯___，此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
主碳链有七个碳,2,4,4号分别连有一个甲基,6号碳上连有一个溴,怎么命名...
这个的主碳链包含羟基了。包含的概念是：羟基所连的碳原子在主链上。因为我们的是碳链，不包含氧的。所以只查它所连的碳就行了。总之，有机化学的核心就是碳原子，把握住碳原子就行，其他的原子都是辅助的。记住这点，以后就不会再错了。有关化学的问题欢迎向我提问，我保准让你满意。
第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。